芳基硼酸酯可以说是有机合成中不可或缺的一类有机试剂，其可参与众多过渡金属催化的有机反应，特别是钯催化的 Suzuki−Miyaura偶联反应。由于其重要性，化学家们开发了众多合成它们的方法，在这里就不细说了，在这些方法中应用最广的莫过于金属催化的芳基卤代物如碘代物，溴代物甚至氯代物以及一些活性较高的类卤素，然而到目前为止氟苯由于其难以进行与金属的氧化加成反应而被研究的很少，目前使用氟苯类底物合成硼酸酯的总结见图1（图1）。
图1：反应总结。图片来源：Org. Lett.
正是在这样的一个背景下，2018年8月29号来自华东理工大学的Cao团队报道了钯和铁催化LiHMDS促进的氟苯参与的硼酸酯的合成反应，作者首先筛选了一系列的条件，最终Pd2dba3/LiHMDS/Toluene给出最好的催化产率（图2）。
图2：条件筛选。图片来源：Org. Lett.
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