有机化学反应机理目录

最近一直更新常用有机化学反应机理，为了方便小伙伴参考，现在做一个目录。点击下列反应名称，即可看到相应反应机理。

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氧化反应

醇被氧化生成酮

末端醇被氧化生成醛

末端烯被氧化生成甲基酮

烯被臭氧氧化生成醛酮

环己二烯被氧化生成酮

邻二醇被氧化裂解生成醛

邻羟基苯甲醛被氧化生成邻二酚

氧化脱酸生成烯

环酮被氧化生成内酯

烯丙基被氧化生成末端醇

醛酮被氧化生成不饱和醛酮

环己二烯被氧化生成不饱和环氧乙烷

由β-酮酯合成α-重氮酯

DDQ氧化脱PMB

Tamao氧化脱硅基

还原反应

羰基被还原成亚甲基

酮或酯被还原成醇

酯被还原成醇

苯环被还原成二烯

苯环被还原成α，β-不饱和酮

碳碳双键被还原成碳碳单键

由环氧乙烷合成碳碳双键

由环硫乙烷合成碳碳双键

脱邻二羟基形成碳碳双键

脱羟基形成碳碳双键

氮原子脱保护基之脱苄基

氮原子上脱保护基之脱烷氧酰基

氮原子上脱保护基之脱磺酰基

卤代反应

合成酰卤

合成α-溴代缩酮

酮进行α-溴代

合成α-溴代缩醛

由酰氯合成α-溴代酮

合成α-溴代羧酸

由氨基酸合成α-氯代羧酸

醇转变为溴代烃

合成末端溴代烃

环化反应

合成环戊酮

合成五元杂环

合成五元碳环

合成环己酮

合成六元杂环

合成六元杂环（二）

合成六元碳环(一)

合成六元碳环（二）

合成六元碳环（三）

合成六元碳环（四）

合成碳环化合物

合成环酮化合物

合成杂环化合物(一)

合成杂环化合物（二）

合成四元环

合成三元环

合成不含杂原子的桥环化合物

合成不含杂原子的桥环化合物（二）

合成不含杂原子的桥环化合物（三）

合成不含杂原子的桥环化合物（四）

合成含杂原子的桥环化合物（一）

合成含氮原子的桥环化合物（二）

合成含杂原子的桥环化合物（三）

延长碳链的反应

格氏试剂与羧酸酯加成反应

格氏试剂与氰基亲核加成

格氏试剂与酰胺亲核加成

格氏试剂与醛酮亲核加成

氰化钠与亚胺正离子加成

苯环与亚胺正离子加成

烯醇与亚胺正离子加成

烯醇与醛加成(一)

烯醇与醛加成（二）

烯醇与醛加成（三）

烯醇与卤代烃的取代反应

烯胺与酸酐反应

烯醇与卡宾反应

烯醇与邻氟硝基苯反应

碳负离子与α,β-不饱和酮加成

碳负离子与醛酮加成(一)

碳负离子与醛酮加成（二）

碳负离子与α,β-不饱和腈加成

碳负离子与酯加成

碳负离子与亚胺加成

钯作为催化剂偶联

铑作为催化剂偶联

重氮酮与硼烷偶联

铜作为催化剂偶联

苯环氢被氰基取代

叔碳氢被羧基取代

环加成反应

重排反应

在邻位杂原子的孤对电子的推动下重排

由经碳正离子重排

易脱去一个稳定的分子引起重排

六元环烷基迁移（一）

六元环烷基迁移（二）

六元环烷基迁移(三)

六元环烷基迁移（四）

六元环烷基迁移（五）

六元环氢迁移

易脱去一个稳定的分子引起重排

由易离去基团引起重排（一）

由易离去基团引起重排（二）

由易离去基团引起重排（三）

形成自由基重排

形成不稳定中间体引起重排

自由基反应

用自由基反应脱卤

用自由基反应脱羟基

由金属锂提供单电子引发的自由基反应

由一价铜提供单电子引发的自由基反应

由二价铬提供单电子引发的自由基反应由二价钐提供单电子引发的自由基反应

由金属钠提供单电子引发的自由基反应

过氧化合物引发的自由基反应

光照使羰基形成自由基

光照使杂原子间的键断裂形成自由基

光照使杂原子间的键断裂形成自由基（二）

光照使电子转移形成自由基

脱去氮气形成自由基形成稳定的苄基自由基

环丙烷开环形成自由基

官能团转换反应

由羧酸合成羧酸酯(一)

由羧酸合成羧酸酯（二）

由羧酸合成羧酸酯（三）

羧酸酯水解生成羧酸

由羧酸合成酰胺

由醛合成腈

由醛酮合成羧酸

由炔合成酮

由肟裂解生成醛

有醛合成炔

由缩醛合成烯胺

由酮合成酯

由烯胺合成酮

由酮合成烯醇磺酸酯

由碳碳双键合成醇

由碳碳双键合成环氧乙烷

由胺合成重氮化物

由胺合成碳碳双键

由氯代烃合成胺

由氯代物合成硫醇

由溴代物合成磷酸酯

环氧乙烷变为环硫乙烷

由酰胺合成腈

由醇合成醚

酮转变为缩酮

由醛转变为缩醛