RET致癌性突变基因已在多种肿瘤类型中被发现,包括1%的非小细胞肺癌(NSCLC)。前段时间,2021年ASCO年会更新了ARROW研究最新数据,结果显示RET靶向药Pralsetinib在RET融合阳性NSCLC治疗组中显示出强劲、持久的反应。
Pralsetinib国际研究数据
ARROW(NCT03037385)是一项全球多中心、开放标签、1/2期研究,纳入18岁或以上的局部晚期或转移性实体瘤患者,包括RET融合阳性的非小细胞肺癌,以及东部合作肿瘤学组的表现状态为0-2(后来在方案修订中限制为0-1)的患者。
在第二阶段,患者接受每天一次的400毫克口服Pralsetinib,并可继续治疗,直到疾病进展、不耐受、撤回同意或研究者决定。第二阶段的主要终点为总反应率(ORR;根据RECIST v1.1进行盲法独立中央审查),安全性。次要终点为反应持续时间(DOR)、临床获益率(CBR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)。
在2017年3月17日至2020年5月22日(数据截止)期间入组的233名RET融合阳性非小细胞肺癌患者中,92名既往接受过铂类化疗的患者和29名治疗无效的患者在2019年7月11日(疗效入组截止)之前接受了Pralsetinib;87名既往接受过治疗的患者和27名治疗无效的患者有中央裁定的基线可测量疾病。在87名以前接受过铂类化疗的患者中,有53人(61%;95%CI 50-71)记录了总体反应,包括5名(6%)完全反应的患者;在27名治疗无效的患者中,有19人(70%;50-86)记录了总体反应,包括3名(11%)完全反应。
Pralsetinib靶向药物介绍
药品名:Pralsetinib
商品名:Gavreto
其他名称:BLU-667
生产方:Blueprint Medicines
咨询方:港安健康国际医疗
港安健康温馨提示:研究数据显示RET靶向新药Pralsetinib可以在携带不同RET基因突变的患者中实现持久的临床缓解,且具有良好的安全性。内陆非小细胞肺癌患者如需用药与治疗,可联系港安健康,预约治疗经验丰富的香港医院和专家,申请国际新药治疗。港安健康能为内陆患者香港就医提供一站式的就医服务,VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。
联系客服