11月29日，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）子公司——和记黄埔医药宣布达成索凡替尼（surufatinib）和呋喹替尼（fruquintinib）与不同程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）免疫检查点抑制剂联合用药的4项合作协议，将分别与4家合作伙伴共同对免疫联合疗法在多种实体瘤中进行开发。此次达成合作协议的4家合作伙伴均为中国本土创新型生物医药公司，包括君实生物、信达生物、泰州翰中生物医药以及嘉和生物。

呋喹替尼（商品名：爱优特）是一款用于治疗转移性结直肠癌的靶向药，于几日前刚刚宣布在中国正式上市。索凡替尼是一款以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制剂，和记黄埔医药正在数个疾病领域（如胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤和胆管癌）开展该肿瘤候选药物的多项临床试验，已在中国完成概念验证试验，并率先扩展到美国进行临床研究。

▲图片来源：和记黄埔医药官微

据悉，和记黄埔医药将根据合作协议，对索凡替尼和呋喹替尼与PD-1单克隆抗体联合用药的安全性、耐受性和疗效进行评估。这4项合作协议包括：

▲图片来源：和记黄埔医药官微

和记黄埔医药称，积极探索公司研发管线上的候选药物与其他抗癌疗法潜在的协同作用是和记黄埔医药的重要战略之一。Chi-Med首席执行官贺隽先生表示：'最近在实体瘤治疗药物方面的创新主要集中在靶向治疗和免疫疗法上，作为单药治疗，它们都能改善患者的临床结局。我们相信，肿瘤治疗的未来方向将越来越多地集中在联合疗法上，利用多种作用机制来对抗肿瘤。我们独特的新一代抗血管生成VEGFR抑制剂具有高选择性和良好的耐受性，是与PD-1/L1单克隆抗体等免疫疗法联合使用的理想候选药物，有望帮助这些免疫疗法为更多的患者带来更加长效的获益。”

近年来，免疫检查点抑制剂等免疫疗法在癌症治疗领域有了突飞猛进的进展。免疫联合疗法更是不约而同的被众多肿瘤治疗领域研究者寄予了厚望。呋喹替尼和索凡替尼因其独特的激酶选择性，与PD-1单克隆抗体可能存在值得期待的协同增效作用。

几日前，在爱优特（呋喹替尼）上市会期间，贺隽先生就对媒体表示，呋喹替尼的一个特点是非常“干净”，即靶点选择性非常高，除了设定的靶点VEGFR以外，对其他靶点的抑制十分低，拥有与其他药物联合治疗的巨大潜力。公司已经在考察呋喹替尼和免疫疗法的组合疗法，未来将在这一领域进行探索。

此次和记黄埔医药宣布的联合疗法将在实体瘤领域内寻求不同的初始适应症。据悉，和记黄埔医药开展的概念验证研究已证明索凡替尼及呋喹替尼与其他激酶抑制剂或化学疗法联用带来的获益。在免疫联合疗法方面，除了此次公布的4项合作以外，和记黄埔医药高选择性c-Met抑制剂沃利替尼（savolitinib）与阿斯利康的免疫检查点抑制剂durvalumab（Imfinzi®）联合用药的研究也已在进行中。

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