《Selective depletion of uropathogenic E. coli from the gut by a FimH antagonist 》是Jeffery I. Gordon组2017年6月22日Nature上发表的新作品。
Jeffery Gordon组来自于美国圣路易斯的华盛顿大学医学院。要説它有多牛,那一定是准诺奖级别的人物。要説他的研究有多前沿,他们团队一年可以把CNS发个遍。
这么牛的人,如果是本领域专业人士就必须知道,他的文章历史达20年之久,够我读上半年。因为此的文章在本公众号会自成一个系列,精读学习。关于Gordon组的详细介绍,自己多看看Gordon的实验室主页吧:https://gordonlab.wustl.edu/
读此组研究方向,定可把握微生物组的最前沿。
背景:每年有150万人由尿路致病性(致肾盂肾炎)大肠杆菌(UPEC)引起尿路感染(UTIs)。虽然抗生素治疗很有效,但30-50%的病人会复发UTIs。而且近年来连续抗生素(碳青霉烯类、粘菌素)的使用,也使UPEC产生了多种抗药性。UPEC在肠道里定殖,可通过粪便传播,可定殖在尿路周围或阴道,并通过尿道传染致尿路,引起UTIs。
UPEC分离菌株编码16种不同的伴侣引导途径菌毛蛋白,每种不同的菌毛类型可使细菌定殖在一种宿主或环境;例如: 1类菌毛——黏附素FimH结合膀胱表面的甘露糖,介导UPEC在膀胱中的定殖。然而,UPEC在肠道中定殖的机制还知之甚少。
结果:小鼠模型中发现,F17样菌毛及1类菌毛促进UPEC在肠道中定殖,前者与肠道致病菌的菌毛类型相似,表示特异地结合结肠内窝表皮细胞。进化基因组和结构分析F17样菌毛序列表明与肠内致病菌非常相近,但只在肠道外的致病性大肠杆菌中存在。此外, 利用M4284(一种高亲和力的抑制性甘露糖苷)靶向FimH,可减少UPEC菌株在肠道定殖的种类(遗传多样性),同时可治疗尿路感染,并且不影响肠道菌群结构。甘露糖苷可选择性抑制UPEC在肠道内的定殖,显著的减少UTI的发生率和复发率。
a-k, C3H/HeN基因型小鼠用链霉素预处理,共发生或接连定殖野生型UTI89(k)和/或突变体(a. yfc, b. yeh, c. yad, d. pap, e. sfa, f. yqi, g. mat, h. fim, i. ucl, j. fim & ucl)。
l, m, 纯化粘附外源凝集素结构域FimH和UclD,并测试与小鼠结肠结合;切片采用Hoechst(蓝)染色,和粘液相关糖蛋白Muc2(绿)抗体。
n, UclD与五种常见单糖不结合。
a. UcLD, F17G和两者重合结构比较;
b. 比较两者表面的残基和静电表面潜能;
c. 序列比较两者的结构区域。
a. 口服M4284后在粪便中浓度随时间变化;
b. C3H/HeN基因型小鼠定殖UTI89,给予3个单位的的M4284;
c/d. UT189粪便和肠内的水平;
e. UT189接种于小鼠过程;
f, g. 检测实验和对照组的菌浓度;
a, 比较不同组微生物组Unweighted Unifrac 距离;
b-f, 小鼠喂不同UPEC菌株,并甘露糖苷治疗观察效果;
g, h, 评估甘露糖苷靶向能力。
发现菌毛是致病菌肠道定殖的决定因素;
对菌毛的结构研究,用于筛选靶向药物(一般采用分子动力学模拟,再确定候选小分子进行实验筛选);
对筛选到的阳性化合物进行详细药理、毒理和药价评价;
扩大遗传背景,研究药物的是否有副作用,主要关注是否对目标菌有特异性,对菌群整体有无影响。
Nature的文章附录还有无数的图表,工作量大的惊人,即使非常有基础的实验室重复上述实验也不是一年半载可以完成的。
大牛的文章,围绕着大科学问题展开,文章中很少关注技术分析和结果的多角度解读,而是更高层面的思考和科学问题的逐层解答。
看看一般10分左右的文章(如Microbiome中的文章,大部分工作量就是Nature中的一个图),就知道和他们的差距了。There is still a long way.
Selective depletion of uropathogenic E. coli from the gut by a FimH antagonist DOI: 10.1038/nature22972
Nature:在肠道中选择性清除致病大肠杆菌(重磅)http://www.xunludkp.com/papers/read/1058090408?kf=mobile.search
https://gordonlab.wustl.edu/
联系客服