Quant-iT技术：高通量核酸定量检测

准确的核酸定量对于许多分子生物学研究至关重要。如对纯化的DNA样本进行定量是标准的核酸研究步骤，能为测序(NGS)、PCR、克隆和DNA转染等下游应用提供支持。研究者们常用紫外光吸收法和荧光检测法。核酸的荧光检测法通常要比紫外吸收法（A260nm）更灵敏。

Quant-iT技术简介

Invitrogen™ Quant-iT™ 技术是一种先进的荧光检测法，采用了专利的荧光染料。该荧光染料只有与特异性的靶分子结合后才会发出强烈的荧光，从而精确反应靶分子的浓度，且信号不受其他蛋白质、游离核苷酸、短的寡核苷酸等其他污染物的影响，即使在血清或全血等复杂混合物样本中对目标核酸的定量也非常准确。

Quant-iT更特异更灵敏

当与靶分子dsDNA、ssDNA或RNA特异性结合时，Quant-iT染料的荧光信号会被放大几百倍，高信号和低背景意味着极高的灵敏度，通常比吸光度灵敏度高1000倍。

以双链DNA（dsDNA）为例，利用PicoGreen染料的特异性，不受样品中其他单链DNA（ssDNA）以及RNA等的干扰。

Quant-iT PicoGreen荧光染料只特异性结合dsDNA

而紫外吸光度法无法区分DNA和RNA，且会受到寡核苷酸、蛋白及其他污染物如盐离子、去污剂等的影响，从而导致下游各种检测不准确。

Quant-iT更节约样本

Quant-iT检测通常需要在96孔板中加入1~20 μL的样本即可。由于检测灵敏度更高，对于经过稀释的或低丰度样品，仍然给出准确性结果，可大大节省样品。

Quant-iT操作简单便捷

Quant-iT试剂盒采用“mix-and-read”检测模式，只需将工作液直接与适量样本混匀，标准品为预稀释好的，重复性也更稳定，最快孵育2 min即可检测读值。

Quant-iT™ 1x dsDNA HS实验流程

Quant-iT更适用于高通量分析

Quant-iT试剂盒采用的荧光染料均可匹配常见荧光微孔板读数仪的激发和发射光谱，可用于20–2,000 sample及以上的样本，非常适合于高通量分析，且更经济实惠。

Quant-iT核酸定量试剂盒产品选择指南：

现提供Quant-iT 1X dsDNA HS Assay (50 assays)免费样品50份，欢迎按需填写申请。数量有限，发完即止。