2018年9月，我国自主创新药呋喹替尼（爱优特®）在中国上市，成为晚期结直肠癌患者的三线治疗新选择。呋喹替尼是小分子血管生成抑制剂，主要作用靶点是VEGRR激酶家族（VEGFR1、2、3），适用于对氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康这三大类药物不耐受或者治疗失败的患者。【肿瘤资讯】特邀浙江大学医学院附属第二医院的袁瑛教授，对奠定呋喹替尼上市基础的FRESCO研究进行解读，并分享呋喹替尼的临床应用经验。
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盘点精要
1. FRESCO研究疗效数据：在标准化疗（氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康）失败的晚期结直肠癌患者中，呋喹替尼较安慰剂显著延长总生存期（9.30个月 vs 6.57个月）和无进展生存期（3.71个月 vs 1.84个月），而且呋喹替尼组的疾病控制率达到62.2%，远高于安慰剂组的12.3%。
2. FRESCO研究亚组分析数据：无论患者既往是否接受过抗VEGF或抗EGFR治疗，呋喹替尼组均能显著获益。换言之，呋喹替尼的获益不受既往靶向治疗的影响。
3. FRESCO研究安全性数据：呋喹替尼的患者耐受性良好，不良反应可控，相对剂量强度令人惊喜地达到了92%，反映了该药相当不错的安全性。
浙江大学医学院附属第二医院肿瘤内科副主任
肿瘤学博士，博士生导师，主任医师
《 实用肿瘤杂志》常务副主编
中国抗癌协会大肠癌专业委员会委员，遗传学组组长
中国临床肿瘤协会（CSCO）理事
CSCO结直肠癌专家委员会常务委员兼秘书长
卫计委大肠癌MDT工程专家管理委员会常委兼秘书
浙江省抗癌协会肿瘤转移专业委员会主任委员
浙江省抗癌协会肿瘤内科专业委员会副主任委员
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