宫颈癌一直是威胁女性健康的“杀手”，在女性恶性肿瘤中，发病率仅次于乳腺癌，位居第二位。
宫颈癌的筛查可及时发现宫颈癌癌前病变，及时治疗、遏制其癌变。目前最常用的宫颈癌筛查方法是TCT（薄层液基细胞学检测）和HPV检测，但碍于该两种检测均有其局限性，均无法准确判别癌前病变或已经罹患宫颈癌，只能做到预警而非早期发现，因此仅局限于这两种筛查方法是远远不够的。
TCT（薄层液基细胞学检测）还是形态学的观察，从取样-涂片-观察-判读都受人为因素的影响，判读具有一定的主观性。假阳性和假阴性结果是不可避免，且对非典型鳞状细胞（ASC-US）涂片诊断不高，常无法检查出宫颈腺癌。
HPV的检测有时是亚临床的，短暂的，并未伴有癌性或癌前病变性的病理损伤发生。80%的女性一生中都会在不同阶段感染HPV，HPV感染并不一定会导致病变，有病变也并不一定会导致癌症，且人体通过自身的免疫能够在1-2年内清除HPV病毒，可能产生假阳性，导致过度医疗。因此只有真正找出在短期内进展为宫颈癌的高级别病变然后进行干预治疗，才能避免HPV导致的过度医疗。
随着精准医学的发展，宫颈癌筛查也逐渐精确到了基因层面，为了避免以上提到TCT和HPV的筛查缺陷，抑癌基因PAX1的检测就成了宫颈癌筛查的制胜法宝。国内外研究证实：PAX1基因的正常功能是调控宫颈上皮细胞分化成熟，如果PAX1甲基化程度过高，细胞正常分化功能受阻碍，宫颈细胞就会过度增殖，形成癌症。研究发现在宫颈癌病变CIN3期PAX1甲基化开始有显着的改变，II期有一定的改变，而在正常及I期变化很小，依据PAX1基因甲基化检测的∆Cp值，可以更精准的判断宫颈组织是否癌变及癌变的程度，给临床医生提供更方便更准确的参考依据来辅助临床诊断和采取对应的干预治疗措施。（PAX1甲基化检测对CIN3以上的病变的敏感性和特异性分别为78.1%和90.5%）
PAX1基因甲基化定量检测将癌症检测与治疗带向个体化医学领域。通过分子病理标记的检测来侦测癌症的形成与发生的风险性，提前侦测出潜藏在人体体内的癌前病变组织或肿瘤细胞，并制定精准的预防及治疗方案，为人们的健康管理带来了巨大帮助。
因此PAX1基因甲基化状态是监测宫颈癌前病变过程的重要指标。宫颈癌PAX1基因甲基化定量检测直接从基因根源查找原因，克服了TCT和HPV检测产生的假阳性及过度医疗等局限，也是目前最先进、最准确的检测技术。
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