10225例癌症患者的TP53突变揭示了基因功能新亮点
在癌症研究领域中，TP53是迄今为止发现与人类肿瘤发生相关性最高的抑癌基因之一。该基因能感知细胞的应激或损伤，并在响应中阻止细胞分裂或引发细胞死亡，从而防止受损细胞的繁殖。TP53突变消除了一个关键的细胞安全机制，使其成为癌症的导火索。
7月30日发表在《Cell Reports》上一项研究中，来自美国贝勒医学院的研究人员对TP53突变进行了最全面的研究，以更好地理解导致这一重要基因失活的过程。由贝勒医学院分子病毒学和微生物学教授Larry Donehower博士领导的研究团队研究了来自癌症基因组图谱的32种不同癌症的10225例患者样本，并将它们与法国索邦大学分子生物学教授Thierry Soussi博士在过去30年收集的数据库中另外80000个突变进行比较。研究团队在分析了这个庞大的数据样本库后，对TP53基因突变如何影响癌症有了更透彻的了解。他们发现，在所有被研究的癌症类型中，TP53突变在存活率较低的患者中更为常见。他们也找到了一种更准确预测预后的方法。Donehower说：“我在突变TP53肿瘤中发现了四个上调基因，其表达与患者预后相关。如果这四个基因高表达，那么患者更有可能预后不良。相反，这些基因表达非常低，那患者可能会活得更长，预后也更好。这将让我们更好地了解其表现，而非仅仅判断是不是TP53的突变体。”
本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请
点击举报。
