德孚医药出版社在癌症管理与研究期刊发表了最新文章 MiR-193a-3p 通过靶向 CCND1 抑制胰腺导管腺癌细胞的增殖,其内容摘要如下:
1研究背景:
微小核糖核酸(miRNAs)可在转录后水平调节基因的表达,通过降解 mRNA 或阻断 mRNA 的翻译从而影响肿瘤的发生与发展。
2方法:
应用实时荧光定量 RT-PCR 方法检测胰腺导管腺癌(PDAC)中微小 RNA-193a-3p(miR-193a-3p)和细胞周期素 D1(CCND1 )的表达,使用 CCK-8 法评估体外 miR-193a-3p 对 PDAC 细胞增殖能力的影响,使用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布。通过生物信息学方法探讨 miR-193a-3p 调控的靶向基因网络,使用双荧光素酶报告基因实验验证 miR-193a-3p 与 CCND1 的靶向关系。
3结果:
MiR-193a-3p 在 PDAC 组织中的表达明显低于非癌胰腺组织。在 PDAC 细胞中,过表达 miR-193a-3p 能够抑制细胞的增殖、促进细胞的凋亡,并能使细胞周期停滞在 G1 和 G2/M 期。双荧光素酶报告基因实验证实了 miR-193a-3p 和 CCND1 基因存在靶向关系,体外细胞实验显示 PDAC 细胞中 miR-193a-3p 过表达后 CCND1 基因的表达明显降低。
4结论:
MiR-193a-3p 在 PDAC 发展过程中可能充当抑癌基因的角色,通过靶向 CCND1 基因抑制 PDAC 细胞的生长,miR-193a-3p 有望成为 PDAC 治疗和预后评估的一个新靶点。
5关键词:
微小 RNA-193a-3p,细胞周期素 D1,胰腺导管腺癌,增殖
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