▲10月24日至25日，医麦客将在上海举办第二届生物创新药临床前研究与临床申报峰会，本届会议我们邀请到中检院2020新版药典专家、干细胞评审专家、上海CDE生物部专家、国家级药效与毒理评价专家、世界级干细胞专家、创新药代表企业等数十位权威意见领袖，欢迎正在做新药研发的企业与同行来现场与专家一起交流，点击上图查看详细日程。
本文转载自宜明昂科
2019年9月19日/医麦客 eMedClub/--9月19日，宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的Fc融合蛋白药物IMM01，在中国医学科学院血液病医院顺利完成第一例受试者首次给药，目前受试者情况正常。
“这是IMM01项目继获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验批件后的又一重要进展，并成为宜明昂科在开发其丰富的抗肿瘤免疫治疗产品中又一个重要里程碑。”宜明昂科公司创始人田文志博士对IMM01的临床试验充满信心和期待，“随着首例试验者的成功给药，标志着宜明昂科正式成为进入临床研究阶段的生物医药公司。宜明昂科凭借其在抗肿瘤免疫领域独特的研发优势，以及丰富的抗肿瘤药物产品线，为肿瘤患者带来更多安全有效和用得起的新药。”
关于IMM01
注射用IMM01项目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的、具有自主知识产权的新一代免疫检查点抑制剂，针对免疫调节靶点CD47，通过激活巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，并将吞噬处理的肿瘤抗原递呈给T细胞，从而发挥强大的肿瘤免疫治疗效应。宜明昂科完美解决了CD47靶点药物研发核心痛点。
关于宜明昂科
宜明昂科生物医药技术（上海）有限公司创立于2015年6月，注册地为上海张江高科技园区。公司主要致力于肿瘤的免疫治疗产品的开发研究，主要包括双特异性抗体、新型重组蛋白、以及CAR-NK细胞治疗等。我们产品的共同特征就是通过激发调动患者自身的免疫系统来发挥抗肿瘤效应，并最终抑制肿瘤细胞的继续生长、逆转由此而导致的一系列恶性症状，从而让患者逐渐回到健康的机体状态。
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