走近''神药 U3-1402''，肺癌EGFR靶向治疗穷途见新路​

U3-1402 是日本Daiichi Sankyo公司利用DXd专利技术生成的抗体-药物的偶联物（ADC），I 期研究入组患者为：EGFR突变的晚期非小细胞肺癌、经一代TKI或阿法替尼治疗耐药且T790M阴性患者，或经奥希替尼治疗失败的患者。

在23个患者中，有22位患者的肿瘤有不同程度缩小，其中6例达到PR，另外2例的PR还未得到确认。不论有无中枢神经系统转移病史，治疗都有效。有可能是目前能够克服EGFR TKI耐药疗效最优异的 I 类新药。

U3-1402的组成：

• patritumab，全人源化的抗HER3(ErbB3)，抑制HER3-依赖PI3K/Akt 信号系统，从而抑制细胞的增殖与分化

• 偶联的细胞毒药物：DX8951，半合成的水溶性喜树碱衍生物，系拓扑异构酶I抑制剂

以下为在2019 WCLC年会上所展示该药最新研究结果的PPT：

U3-1402 正在进行HER3 阳性转移性乳腺癌的I/II 期研究。