最新数据显示,中国约有近一亿人罹患慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺),今天的进博会上传来好消息:葛兰素史克用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”今天获得了中国国家药品监督管理局的上市批准。
葛兰素史克新兴市场高级副总裁法比奥·兰达茨波表示,“全再乐”的获批标志着中国慢阻肺患者可以在慢阻肺的稳定期治疗中实现3种药物在同一装置中使用。
这3种药物分别是吸入性糖皮质激素(ICS)、长效抗胆碱能药物(LAMA)和长效β2受体激动剂(LABA),它们被置于独有的干粉吸入装置中,患者每日给药一次即可。该药物是目前唯一在前瞻性研究中观察到能有效减少慢阻肺急性加重住院率和显著降低慢阻肺患者全因死亡率的三联药物。
近年来,中国慢阻肺的患病率显著增高,40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%。由于疾病知晓率、诊断率低,慢阻肺已经成为我国居民第三位的主要死因,给公共卫生医疗系统带来了挑战。
中国工程院院士钟南山表示,慢阻肺是一种常见但危害性很大的慢性肺部疾病,它就像高血压和糖尿病一样,需要长期坚持规范用药,才能取得稳定的疾病控制效果。研究证明,三联治疗慢阻肺可有效缓解患者症状。
此次进博会上,葛兰素史克还带来了全球首个治疗红斑狼疮的生物靶向制剂“贝利尤单抗”(商品名:倍力腾)。“贝利尤单抗”是一种全人单克隆抗体,静脉给药,抑制B细胞的增殖及分化,诱导自身反应性B细胞凋亡,从而减少血清中的自身抗体,达到治疗系统性红斑狼疮的目的。
和将获批上市的“全再乐”第一时间在进博会上展出的目的相同,葛兰素史克在进博会上展出“贝利尤单抗”,也是积极迎合中国市场之举。参展商负责人坦言,全球四分之一系统性红斑狼疮患者在中国,“贝利尤单抗”很有针对性。这一药品于今年7月中旬在中国获批,9月中旬进入中国市场,截至目前,这一药品已经覆盖了中国100座城市。
法比奥·兰达茨波表示,进博会是全球化的经贸交流平台,它不仅促进了中国与世界各国企业之间的经贸交流与合作,更推动了开放型世界经济发展。借助这一平台,葛兰素史克期待更多创新的医疗解决方案能够进入中国医患及大众的视野,以应对中国日益增长的医疗健康需求。
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