作者通过利用一系列基于细胞的 M2 巨噬细胞极化模型,基于 lncRNA 微阵列的分析分析,总共记录了 25 个表达改变的 lncRNA。其中,lncRNA-MM2P 是唯一在 M2 极化期间上调但在 M1 巨噬细胞中下调的 lncRNA。敲除 lncRNA-MM2P 可阻断细胞因子驱动的巨噬细胞 M2 极化,并通过减少 STAT6 的磷酸化减弱 M2 巨噬细胞的血管生成促进功能。此外,敲低lncRNA-MM2P 会损害巨噬细胞介导的肿瘤发生、肿瘤生长体内和肿瘤血管生成。这篇文章的选题(lncRNA-M2极化)很明确,lncRNA分子的确定和研究思路很经典,用到的方法也并非特别难的很高端的实验,分子机制的研究上逻辑清晰且步步深入,值得我们一起好好学习。当然,在分子机制部分,如果能确定lncRNA MM2P的直接作用靶点和调节方式会更好。
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