青椒医学公众号后台发送“国自然 XXX”，→可查询2022国自然中标信息。
2009年，基金委成立了医学科学部。
在2017之前，医学部的中标率还能维持在20%左右，略微有个SCI，哪怕肿瘤口也都蛮有机会拿到国自然的，但自从2019年就开始变得非常内卷，怎么体现出来的？
2018年之前，医学部收到的申请数量不过5-6万之间。2018年6.2w份，而2019年医学部共7.3w份，2020年医学部国科金的标书数量创纪录地达到8.3w份，2021-2022年维持在了8.6万份标书的水平。
数量的猛增是中标数量下降的最大因素
那么为何符合申请标准的人数突然这么多？因素如下：
单位要求，能审则审，不审则罚；
中外贸易战，导致很多国外学者，或者博后，把回国作为第一选择；
新冠疫情，导致很多海归不把国外定居当做首选；
新冠疫情，导致很多国内的博士出不去，而选择参加工作，进单位；
文章的滥竽充数愈演愈烈，预警期刊长鸣，单位把晋升的条件更多地倾向于“课题项目”的获得，而非发表的文章。
那么现如今，医学部各个口的中标率有多少呢？看下图
H18的七处居然不是最低的中标率，六处亮了，中医药面上居然才11.26%，而青年居然只有11.51%。
但为何青椒哥却说，最惨的不是六处！！！明显的，我们却感觉肿瘤口更难啊？为何啊
因为申请的标书数量肿瘤口最多！
H18的肿瘤口，青年的申请数量是8128个；而面上则有6452个申请人。
标书的数量几乎是其他口的2-5倍之多。
所以经常能听到H18的小伙伴抱怨，有中科院二区的文章也中不了肿瘤青年，当然，面上就更别想了。
选择比努力更重要，所以青椒哥奉劝H18的申请者，尤其面上申请者，你如果肿瘤没有1-2篇中科院1区（Molecular Cancer不算，哈哈哈），尽早弃坑，拿到的概率很低了。
H18青年申请者，如果你还有4-6次申请机会，也趁早弃坑。
如果你只有1-2次申请机会，那就撞大运到底吧，别换口了，来不及了。
有个问题是：肿瘤的标书是否一定要投递在H18呢？其实还真不一定。
我们拿2022年刚中标的一些项目来分析，首先来给大家看一连串中标的标题和对应的二级代码，以及资助的项目类别。
2022年项目标题
二级代码
项目类别
HPV16 circE7调控miR-5589-5p/CCL5招募Tregs促进宫颈病变进展的机制研究
H2108
面上
TCP1调控c-Myc介导脂肪酸代谢重编程影响肝癌索拉菲尼耐药的机制研究
H3511
青年
NETs促进甲状腺乳头状癌转移的分子机制及其产物血清MPO-DNA作为新型淋巴结转移标志物的临床价值研究
H2605
面上
芳香酰胺/磺酰胺类微管蛋白/YAP双重抑制剂作为抗胃癌化合物的设计、合成及机制研究
H3401
面上
基于肿瘤炎症微环境研究CYP2E1抑制剂Q01的抗肝癌作用机制
H3510
面上
基于双层保护壳式粒径可调多功能靶向超声造影剂对乳腺癌化学和RNA组合疗法的基础研究
H2703
青年
基于转录调节因子RNF4设计新型KDM5降解剂及其抗肺癌活性机制评价
B0706
面上
免疫水凝胶贴片用于肥胖相关结直肠癌术后复发转移的治疗研究
H2808
青年
LSD1靶向T细胞免疫激活剂的发现及其抗胃癌活性研究
H3401
青年
蛋白4.1R在CD40介导的多发性骨髓瘤细胞增殖中的作用机制研究
H0811
青年
能谱CT定量影像组学早期精准预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效及其生物学可解释性探讨
H2702
青年
血浆Mimecan作为新型肿瘤标志物在宫颈癌诊断中的临床评价
H2606
青年
基于贝叶斯多组学整合策略的结直肠癌风险基因识别及机制研究
H3010
青年
氟伐他汀通过靶向CYP4Z1逆转乳腺癌化疗耐药的作用及其机制研究
H3505
青年
基于PAR1介导的MHC class I表达探讨血府逐瘀汤逆转肺癌免疫逃逸的作用及机制研究
H3302
青年
多模态多时序影像联合数字病理智能预测食管鳞癌新辅助免疫化疗疗效的研究
H2701
面上
基于CMTM6/PD-L1轴介导的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）与胃癌细胞的“微环境对话”探讨胃肠安方抑制胃癌侵袭转移的作用及机制
H3115
面上
EBV感染促进鼻咽癌细胞脂滴储存抑制天然免疫的机制研究
H2105
青年
PDZ连接激酶通过诱导FEN1磷酸化调控DNA同源重组修复介导弥漫大B细胞淋巴瘤多柔比星耐药的机制研究
H0810
地区
可调控免疫微环境的射频敏感诊疗剂用于增强、监控肝癌射频消融及促进免疫治疗的协同机制研究
H2701
地区
血小板G蛋白偶联受体1的表达及其作为肝癌液体活检标记物的研究
H2605
地区
新环状RNA circ-MEK1参与肝细胞癌免疫逃逸的机理及作为临床标志物的应用价值
H2605
地区
亚砷酸钠诱导膀胱癌发生中关键调控因子circPDE3B的新发现及其作用机制研究
H3007
地区
蒽醌喹唑啉杂合物H靶向抑制EGFR酪氨酸激酶协同干预能量代谢重编程杀灭三阴性乳腺癌新策略
H3505
地区
Garcinone E调控Akt-FoxOs-自噬通路抑制鼻咽癌生长与转移的作用机制研究
H3505
地区
那么我们接下来分析一下，为何可以这样避其锋芒，提高中标率。
（一）病毒感染所致癌变
HPV16 circE7调控miR-5589-5p/CCL5招募Tregs促进宫颈病变进展的机制研究
H2108
面上
H2108的投递范围：人乳头瘤病毒、狂犬病毒、细小病毒、肮病毒及其它病毒与感
（二）抗肿瘤药物投H35
TCP1调控c-Myc介导脂肪酸代谢重编程影响肝癌索拉菲尼耐药的机制研究
H3511
青年
蒽醌喹唑啉杂合物H靶向抑制EGFR酪氨酸激酶协同干预能量代谢重编程杀灭三阴性乳腺癌新策略
H3505
地区
Garcinone E调控Akt-FoxOs-自噬通路抑制鼻咽癌生长与转移的作用机制研究
H3505
地区
氟伐他汀通过靶向CYP4Z1逆转乳腺癌化疗耐药的作用及其机制研究
H3505
青年
H3502
心脑血管药物
H35O3
老年病药物药理
H3504
抗炎与免疫药物药理
H3505
抗肿瘤药物药理
H3506
抗感染药物药理
H3507
代谢性疾病药物药理
H3508
消化与呼吸系统药物药理
H3509
血液、泌尿与生殖系统药物药理
H3510
药物代谢与药物动力学
H3511
临床药理
H3512
药物毒理
H3513
药物学新技术与新方法
（三）肿瘤本子投递在H27 影像医学/核医学
可调控免疫微环境的射频敏感诊疗剂用于增强、监控肝癌射频消融及促进免疫治疗的协同机制研究
H2701
地区
多模态多时序影像联合数字病理智能预测食管鳞癌新辅助免疫化疗疗效的研究
H2701
面上
能谱CT定量影像组学早期精准预测局部进展期胃癌新辅助化疗疗效及其生物学可解释性探讨
H2702
青年
基于双层保护壳式粒径可调多功能靶向超声造影剂对乳腺癌化学和RNA组合疗法的基础研究
H2703
青年
影像医学科研人可以参考已中标的项目优点。
（四）肿瘤本子投递在H2605分子生物学检验
血小板G蛋白偶联受体1的表达及其作为肝癌液体活检标记物的研究
H2605
地区
新环状RNA circ-MEK1参与肝细胞癌免疫逃逸的机理及作为临床标志物的应用价值
H2605
地区
血浆Mimecan作为新型肿瘤标志物在宫颈癌诊断中的临床评价
H2606
青年
NETs促进甲状腺乳头状癌转移的分子机制及其产物血清MPO-DNA作为新型淋巴结转移标志物的临床价值研究
H2605
面上
1.H2601生物化学检验2.H2602微生物学检验3.H2603细胞学和血液学检验4.H2604免疫学检验5.H2605分子生物学检验6.H2606检验医学研究新技术与新方法
因此，肿瘤类本子，可以根据投递口而定制化地撰写，从而较大概率地中标，希望各位小伙伴有所启发，转发给朋友吧
2022年青椒医学国自然训练营取得了巨大的成功，学员中标数至少29项（有图有真相，报喜如下）。方法得当，踏实学习进步，就能获得回报！
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