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L-胱氨酸
L-胱氨酸 编辑词条
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.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。白色六角形板状晶体或结晶粉末。无臭,无味。溶于稀酸和碱性溶液,极微溶于水,不溶于乙醇乙醚和氯仿。
基本信息
中文名称
L-胱氨酸
水溶性
溶于稀酸和碱性溶液,极微溶于水[3]
外观
白色六角形板状晶体或结晶粉末。无臭,无味
别称
(R,R)-3,3'-二硫代双(2-氨基丙酸) 双硫代氨基丙酸[2]
EINECS登录号
200-296-3[5]
分子量
56-89-3[1]
危险品运输编号
UN 2811 6.1/PG 3
化学式
C6H12N2O4S2[4]
英文名
L-Cystine[3]
密度
1.677
目录1分子结构
2基本信息
3物性数据
4存储方法
5合成方法
6主要用途
7系统编号
8毒理学数据
9分子结构数据
10计算化学数据
11性质与稳定性
折叠编辑本段分子结构
折叠编辑本段基本信息
中文名称:L-胱氨酸
英文名称:L-Cystine
中文别名:双巯丙氨酸;双巯丙氨酸;3,3'-二硫代二丙氨酸;双-β-硫化丙氨酸;L-胱氨酸;胱氨酸;双硫代氨基丙酸
英文别名:L(-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropanoic acid); L-Cystine, synthetically derived; (H-Cys-OH)2 (Disulfide bond); (H-Cys-OH)2; H-(Cys)_2-OH; (-)-3,3-Dithiobis(2-aminopropionic acid); 2-Amino-3-[(2-amino-2-carboxyethyl)dithio]propanoic acid; L-Cystine,food grade; Cystine; (2R,2'S)-3,3'-disulfanediylbis(2-ammoniopropanoate)
CAS号:56-89-3
分子式:C3H7NO2S3
分子量:185.28818
折叠编辑本段物性数据
1. 性状:白色六角形板状晶体或结晶粉末。无臭,无味。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.677
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(oC):点260~261℃(分解)
5. 沸点(oC,常压):未确定
6. 沸点(oC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(oC):未确定
9. 比旋光度(o):[α]D20 -223.4°(C=1,1mol/L盐酸中)。
10. 自燃点或引燃温度(oC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25oC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(oC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于稀酸和碱性溶液,极微溶于水,不溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。
折叠编辑本段存储方法
本品应密封于阴凉干燥处避光保存。
折叠编辑本段合成方法
1.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston从膀胱结石中发现的。1832年,Berzelius将其命名为胱氨酸,它是一种含硫氨基酸,在蛋白质中有少量存在,多含于头发、指爪等的角蛋白中。也可以采用合成法得到。工业上从毛发中提取,收率可达7.5-8%。实际生产中有的只达5%。2.将猪毛在盐酸中水解,过滤除去杂质,结晶得粗品,再加活性炭脱色、脱铁、洗涤、干燥制得。
3.
将浓度为10mol/L的盐酸720kg加入到水解罐中,加热至70~80℃,迅速投入人发或猪400kg,继续加热到100℃,并于1~1.5h内升温110~117℃,水解6.5~7h( 从100℃起计) ,冷却,过滤。滤液在搅拌下加入30%~40%的工业氢氧化钠溶液,当ph值达3.0后,碱液减速加入,直到ph值4.8为止,静置36h,分取沉淀,离心甩干,即得胱氨酸粗品 (Ⅰ) ,母液中含有谷氨酸、精氨酸和亮氨酸等。称取胱氨酸粗品(Ⅰ)150kg,加入10mol /L盐酸约90kg,水360kg ,加热至65~70℃,搅拌溶解0.5h,再加入活性炭12kg,升温到80~90℃,保温0.5h,板框压滤。滤液加热到80~85℃,过搅拌边加入30%氢氧化钠,直至ph4.8时停止。静置,使结晶沉淀,虹吸上清液,分取底部沉淀后再离心甩干,得胱氨酸粗品 ( Ⅱ) 。称取胱氨酸粗品 ( Ⅱ)100kg ,加入1mol/L盐酸500L,加热至70℃,再加入活性炭3~5kg。然后升温至85℃,保温搅拌0.5h ,板框压滤。滤液中加入滤液体积约1.5倍蒸馏水,加热至75~80℃,搅拌下用12%氨水中和至ph3.5-4.0,此时胱氨酸结晶析出。结晶离心甩干,以蒸馏水洗至无氯离子,真空干燥,即可得胱氨酸成品。人发的收率可达8%,猪毛的收率可达5%。
折叠编辑本段主要用途
1.用于生化研究。制备生物培养基。用于生物化学和营养研究,医药上有促进机体细胞氧化和还原机能,增加白血球和阻止病原菌发育等作用。主要用于各种脱发症。也用于痢疾、伤寒、流感等急性传染病、气喘、神经痛、湿疹以及各种中毒疾患等,并有维持蛋白质构型的作用。也用作食品调味剂。2.生化试剂,用于生物培养基的制备。也是氨基酸输液和复合氨基酸制剂的重要成分。3.作饲料营养强化剂,有利于动物发育,增加体重和肝肾机能,提高毛皮质量。4.可作化妆品添加剂,能促进伤口愈合,防止皮肤过敏及治疗湿疹等作用。
折叠编辑本段系统编号
CAS号:56-89-3
MDL号:MFCD00064228
EINECS号:200-296-3
RTECS号:HA2690000
BRN号:1728094
PubChem号:24893101
折叠编辑本段毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:25mg/kg2、其它多剂量毒性:大鼠经口TDLo:279mg/kg/93D-C
折叠编辑本段分子结构数据
五、分子性质数据:
1、 摩尔折射率:55.95
2、 摩尔体积(m3/mol):152.8
3、 等张比容(90.2K):468.6
4、 表面张力(dyne/cm):88.25、 极化率(10-24cm3):22.18
折叠编辑本段计算化学数据
1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):-6.3
2、 氢键供体数量:4
3、 氢键受体数量:6
4、 可旋转化学键数量:7
5、 互变异构体数量:
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):127
7、 重原子数量:14
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:192
<SPAN lang=EN-US style="FONT-SIZE: 9pt; FONT-FAMILY: 宋体; ms
折叠编辑本段性质与稳定性
1. 常温常压下性质稳定。
2. 存在于烟叶中。
3. 广泛存在于毛、发、骨、角中。
4. 有三种异构体:左旋体、右旋体、消旋体。
词条标签: 有机原料 
L-胱氨酸
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词条信息
创建者:中国化工制造网
创建时间:2013-08-13
最近更新:2013-08-13
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分子结构
基本信息
物性数据
存储方法
合成方法
主要用途
系统编号
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分子结构数据
10 计算化学数据
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