橡胶过氧化物DCP和BIBP（无味DCP）硫化分解产物

     大家都知道，苯乙酮与2-苯基-2-异丙醇并不是BIPB或DCP分解的残留物，而是分解过程中生成的物质。

        一、 交联剂DCP的分子结构及分解产物。   
                目前欧盟有些发泡产品已经开始禁止使用DCP,通常交联剂起交联作用时分解产生的物质（理论上）有：甲烷、苯乙酮和2-苯基-2-丙醇（2-苯基异丙醇）。其中苯乙酮和2-苯基-2-丙醇有比较大的臭味。DCP的分子结构式如下：

        两个苯环在以上结构裂解后，再化合成新的含苯环的化合物中，便有苯乙酮和2-苯基-2-丙醇，而且还占大部分。 

        如下图：由左边形成右边的结构。就是苯乙酮。

              
        如下图：由左边形成右边的结构。就是2-苯基-2-异丙醇。

 
        二、用无味交联剂无味DCP即BIPB做发泡制品，测试苯乙酮含量超标的原因。 

                在欧盟的禁令下。原本以为不用DCP改用无味架桥剂BIPB就不会有苯乙酮和2-苯基-2-丙醇,而事实上的测试结果还是会有的。  我们来看看下图的无味架桥剂的分子结构，与上面的DCP的分子结构作一下对比。

                少了一个苯环以外，其他的基团也差对多，也就是说分解释放出活性氧后组成的物质中，会有一些相近的。理论的分解产物为：丙酮、甲烷、二羟基二异丙苯、叔丁醇、联乙酰苯、乙酰-2-羟基异丙苯。特别是苯的化合物。于是，测试苯乙酮和2-苯基-2-丙醇还有一定的PPM尝试可以理解的。苯乙酮也叫乙酰苯，联乙酰苯也有可能是乙酰苯的形成存在。从乙酰苯的分子结构式来看：

        无味架桥剂的分子结构如下图：

        如果在一定的条件下分子键断开后剩下如下结构时： 

                
        很有可能出现当碳的一个空键接到氧，另一个空键接上一个氢。就形成了右边的乙酰苯（苯乙酮），其原理与甲酰胺的形成大同小异。 

        2-苯基-2-丙醇的结构式如下图：当BIPB的分解时分子断开后成下面左边的结构。

        我们知道活性氧断开后的功能就是夺氢。于是就形成右边的2-苯基-2-丙醇的路径。