长沙晚报6月13日讯(全媒体记者 杨蔚然 通讯员 何穰 刘珊珊)铭铭(化名)刚满周岁,自从添加辅食后,每次排大便时都哭闹不休,只能挤牙膏样排出少许成形大便,直径仅0.1厘米左右。近日,铭铭父母带其来到湖南中医药大学第二附属医院(湖南省中医院)就诊。经过详细检查,该科成人痔瘘-儿童肛肠专科主任胡响当确诊孩子患的是先天性肛门闭锁。
胡响当介绍,先天性肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形,新生儿发病率万分之二至万分之五,男孩比女孩多,发病原因可能与遗传和环境相关。临床表现包括出生后无胎粪排出,或仅有少量胎粪从尿道、会阴瘘口挤出;出生后呕吐胆汁或粪便样物,腹胀进行性加重;常伴发有脊椎畸形,如脊椎裂、半脊椎畸形,骶部神经发育不良造成的大小便失禁等。该病分为瘘管畸形和无瘘管畸形两种。经检查,铭铭属于有瘘管畸形的肛门闭锁,经手术治疗,目前铭铭排便良好。
铭铭吃母乳时大便稀薄,粪便尚可排出,所以未引起父母重视,直至粪便成形难以排出,家长才意识到问题的严重性。胡响当提醒,若发现宝宝排便困难、哭闹,请及时到医院就诊,做到早发现、早诊断、早治疗。
让医生痛心的是,部分先天性肛门闭锁患儿竟被父母遗弃。胡响当表示,先天性肛门闭锁是可以治愈的疾病,希望大家给予这些孩子更多的关爱与帮助。
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