▲干预固有免疫应答和获得性免疫应答, 脑实质中T细胞的数量显著下降,Tau阿尔茨海默病模型小鼠的病理表型和学习记忆能力显著改善。(图片来源:参考资料[1]) 此前有研究在阿尔茨海默病和其他Tau蛋白病患者的大脑中观察到了T细胞数量的增加,但这些细胞是否会导致神经病变仍然未知。 最新研究首次揭示了获得性免疫应答与固有免疫一样,是中枢神经系统免疫应答中不可或缺的组成部分。更重要的是,研究还同时揭示,固有免疫和获得性免疫组成的异常免疫应答是神经纤维缠结导致神经元死亡和脑萎缩的核心驱动力,干预这一异常免疫应答中的任何一个环节,将有望能延缓或逆转AD晚期病理改变。 本研究受到了华盛顿大学医学院Jonathan Kipnis、Marco Colonna、Maxim Artyomov和同济大学章小清课题组的大力支持。陈晓颖博士即将成立神经免疫课题组,继续从事神经免疫在学习记忆与疾病中的作用机制以及疾病治疗策略的探索。欢迎感兴趣的研究者联系,一起倾听神经系统与免疫系统的对话,寻找疾病治疗的有效策略。邮箱:xiaoyingchen@wustl.edu/xiaoyingchen36@gmail.com 参考资料:[1] Chen, X., Firulyova, M., Manis, M. et al. Microglia-mediated T cell infiltration drives neurodegeneration in tauopathy. Nature (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-05788-0[2] Discovery of T cells’ role in Alzheimer’s, related diseases, suggests new treatment strategy. Retrieved March 8th, 2023 from https://www.eurekalert.org/news-releases/981834