打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
整合近5万乳腺癌患者发现BRCA基因缺陷者倾向于患TNBC

发表于 Front. Pharmacol., 21 August 2018,也算是新鲜出炉了,文章链接是 https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00909 ,该研究整合了527篇文章里面的近5万乳腺癌患者信息,分为:

  • 868 BRCA1 mutations (BRCA1 Mut) carriers

  • 739 BRCA2 mutations (BRCA2 Mut) carriers

  • 45,263 non-carriers.

但是文章的结论平淡无奇,就是携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的比携带BRCA2基因的先天性的病理性突变的要显著的高发TNBC,当然高于那些没有这两个基因的其他人。有着BRCA1基因的先天性的病理性突变的肿瘤通常更恶性,突变数量也更多。

利用了3个数据库:

  • MEDLINE (PubMed, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/),

  • Embase (http://www.embase.com),

  • Cochrane Library (www.cochranelibrary.com)

其实我们感兴趣的是

携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的人为什么容易患乳腺癌和卵巢癌呢?

为什么携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的人终身患癌概率是80%而不是100%呢?

为什么携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的人倾向于发展为TNBC呢?

TNBC患者里面携带BRCA1基因的先天性的病理性突变与未携带的患者区别在?

携带BRCA1基因的先天性的病理性突变和携带BRCA2基因的先天性的病理性突变的患者有区别吗?

文献俱乐部2019年笔记分享第一弹,目录如下:

本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
基因突变及乳腺癌关系
卡铂的添加显著提高三阴乳腺癌化疗患者存活率
三阴性乳腺癌精准治疗的机遇
铂类药物晚期乳腺癌应用专家共识(2020版)
乳腺癌PARP抑制剂及其他靶点治疗研究进展一览 | 2019 SABCS
五年无病生存率达86.5%!解密三阴性乳腺癌辅助治疗“白金方案”
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服