发表于 Front. Pharmacol., 21 August 2018,也算是新鲜出炉了,文章链接是 https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00909 ,该研究整合了527篇文章里面的近5万乳腺癌患者信息,分为:
868 BRCA1 mutations (BRCA1 Mut) carriers
739 BRCA2 mutations (BRCA2 Mut) carriers
45,263 non-carriers.
但是文章的结论平淡无奇,就是携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的比携带BRCA2基因的先天性的病理性突变的要显著的高发TNBC,当然高于那些没有这两个基因的其他人。有着BRCA1基因的先天性的病理性突变的肿瘤通常更恶性,突变数量也更多。
利用了3个数据库:
MEDLINE (PubMed, http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/),
Embase (http://www.embase.com),
Cochrane Library (www.cochranelibrary.com)
携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的人为什么容易患乳腺癌和卵巢癌呢?
为什么携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的人终身患癌概率是80%而不是100%呢?
为什么携带BRCA1基因的先天性的病理性突变的人倾向于发展为TNBC呢?
TNBC患者里面携带BRCA1基因的先天性的病理性突变与未携带的患者区别在?
携带BRCA1基因的先天性的病理性突变和携带BRCA2基因的先天性的病理性突变的患者有区别吗?
文献俱乐部2019年笔记分享第一弹,目录如下:
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