爱丽丝漫游奇境？对，你没看错。这不仅是一本书的名字，居然还是一种疾病的名字。世界之大，无奇不有。睁大眼睛来看看这些匪夷所思的疾病吧。
从激发刘易斯?卡罗尔 (Lewis Carroll) 获得灵感的爱丽丝漫游奇境综合症到致使英国国王发疯的嫌疑凶手，下面让我们来了解一下这些不为人知的疾病吧。
莫吉隆斯症
根据莫吉隆斯症研究基金会的说法，约有 14,000 名患者遭受该疾病的困扰，病人会感觉有寄生虫或昆虫在皮肤上爬行、叮咬，而且皮肤上会显现怪异的蓝色、黑色或红色的纤维状物质。
患者通常还会伴有疲劳、短期失忆、关节痛及视力变化等症状。2002 年，一位母亲将该病命名为“莫吉隆斯”，这位母亲确信自己两岁大的儿子患上了这种疾病。此名称源于 17 世纪在法国发现的一种皮肤病，患病儿童一旦皮肤上出现“黑头发”就会死亡。
然而此病症究竟是否存在，目前仍广受争议。
2008 年 3 月，《皮肤病治疗杂志》报告称，大多数医生认为这只是一种错觉，患者只是误以为自己感染了寄生虫。据此，皮肤上出现的纤维状物质应为湿疹、癣疥等常见皮肤病中渗出的脓痂在肤表纹理中堆积而形成的。
由于公众大量咨询有关该病症的信息，美国疾病预防和控制中心近日宣布将介入调查。
早衰症
早衰症是一种先天性疾病，即在胎儿时期就已存在缺陷。如患有此致命疾病，则患者容貌会未老先衰，平均死亡年龄为 13 岁。
患病胎儿在第 9 到 24 个月期间会产生严重的发育迟缓，从而导致面部发育不正常，例如脸部过小、凸出的大眼睛以及颚部发育不完全。到两岁的时候，头发、眉毛和睫毛便会脱落。
美国国家罕见疾病组织 (NORD) 称，患者皮肤下的脂肪层最终会流失，之后动脉壁便会失去弹性，从而导致 90% 的患者在遭遇心脏病或中风时死亡。
水过敏
水过敏或“水源性荨麻疹”是一种极其罕见的疾病，目前所知仅有 30 人曾患此病，但医疗审查委员会业已确认此疾病的存在。患者对水会产生过敏反应，且发病期多在晚年。病因多为分娩所造成的激素失调。
在今年四月英国所发现的病例中，一位 21 岁的母亲既无法饮水，也不能淋雨，原因是她的皮肤上会产生有烧灼感的皮疹。她每周只能享受最长 10 秒钟的淋浴，并且只能喝健怡可乐。这不是严格意义上的过敏症，而是患者对非蒸馏水中的离子过度敏感。
外地口音综合症
外地口音综合症患者会莫名其妙地讲出一口自己不懂的方言。目前仅有 60 例患病记录。
起初，医生认为这是一种精神疾病。但英国牛津大学的科学家在 2002 年发现患者具有相同的脑部异常状况，从而导致音高变化、元音加长以及其他异常现象。
根据《神经语言学杂志》的研究，患者不一定曾经接触过自己所讲出来的口音。严格来说，他们的新语言并不是一种外语，只是他们在言语上所发生的变化常常会十分类似世界上其他的口音。
1941 年，第一宗病例发生在挪威的一名妇女身上，她患上了一口重重的德国口音并因此受到邻里的排斥。
笑死病
笑死病通常称为库鲁病，仅见于新几内亚的福尔族部落。患者会突发狂笑，该病因此于 20 世纪 50 年代荣登新闻头条并吸引了来自全球各地的医生。
美国和澳大利亚的医师观察到患病的男男女女四肢震颤，间或有所停歇，但一到三个月之后患者便开始摇摆不定、不时跌倒并丧失站立能力，进而眼睛变为斗鸡眼并丧失连贯谈话的能力，最终死亡。
美国国家神经失调和中风协会在报告中指出，尸检显示此类死亡源于死者脑部出现孔洞，亦称“蜂窝乳酪”。
最终，美国医师卡尔顿?盖杜谢克 (Carleton Gajdusek) 确认，感染成因在于村民食用家人尸体的风俗。食人风俗一经废弃，传染病即告终止。1976 年，盖杜谢克因此荣获诺贝尔奖。
进行性骨化性纤维发育不良
1938 年，美国一个五岁的男孩哈里?伊斯特莱克 (Harry Eastlack) 折断了他的腿。骨折未能得到恰当的处理，致使他的臀部和膝盖僵直无法弯曲，并且大腿肌附近的骨头奇异地开始生长。到了二十来岁的时候，他的脊椎骨开始发生愈合。1973 年他在 39 岁的时候去世，当时他能够活动的部位就只剩嘴唇了。
他所患的就是进行性骨化性纤维发育不良 (FOP)，这是一种极为罕见的疾病，发病率大约仅为两百万分之一。患者体内的腱和韧带会产生奇怪的变形，最终会转变成骨头。
这是一种先天性疾病，其特征为大脚趾天生畸形。伊斯特莱克捐献了他的骨架，以便人们对该疾病进行研究。这副骨架现陈列于费城 (Philadelphia) 的马特博物馆 (Mutter Museum)。国际 FOP 协会目前仍在继续研究这种极其罕见的疾病。
爱丽丝漫游奇境综合症
据《牛津临床医学手册》记载，患有爱丽丝漫游奇境综合症的病人所感知到的物体会远远小于其真实尺寸。该疾病亦称为视物显小症或小人国景象，它可能会同时影响到患者的听觉、触觉以及对自身形象的感知。
该疾病与周期性偏头痛有关。其名称来自刘易斯?卡罗尔的《爱丽丝漫游奇境》，书中人物爱丽丝遇到了许多奇异的经历，视物显小症患者便可能体验到这种滋味。由于卡罗尔患有偏头痛这一事实赫然在案，因此有人猜测他作品中的许多章节可能正是来源于他本人的患病经历。
卟啉症
卟啉症的昭著臭名一方面是由于患者会排出紫色的尿液和粪便，另一方面则是因为 18 世纪那位“疯子”英国国王乔治三世 (George III) 可能便是死于此病。卟啉症患者在制造亚铁血红素（一种蛋白质，对血液中的红细胞极为重要）的过程中会引发其他并发症，进而影响到皮肤和神经系统。疾病发作时患者会产生腹痛、胃绞痛、恶心、呕吐和便秘等症状。
美国国家罕见疾病组织还列出了其他症状，包括对阳光产生过敏、瘙痒以及肿胀。此外，患者还可能出现前额头发生长加剧等症状。
由于亚铁血红素产生受阻而带来的毒素可能会影响其他区域的着色，尤其是在接触阳光之后。在某些情况下，牙齿和手指甲可能会呈现出红色。暗沉的尿液和粪便也正是由于这些毒素引起的。
苏格兰的玛丽女王、文森特?梵高和巴比伦的尼布甲尼撒王可能均曾患有此病。
异食癖
喜鹊（拉丁名为 pica）什么东西都吃，异食癖综合症患者也是什么都吃。患此病者几乎全是妇女或儿童，他们会对毫无营养的物质产生胃口，例如颜料、黏土、塑料或泥土，或者是其他一些通常被认为是食物配料的东西，例如生的大米、面粉或食盐。
如果患者年龄已经不小，从发育角度而言已经不该再吃这些物体，但异食胃口却持续一个月以上，则只能将其认定为异食癖。医学研究人员倾向于认为异食癖与某种矿物质缺乏有关，但美国国家罕见疾病组织称，专家尚未确认这种怪病的真正确切成因和疗法。
莫比乌斯综合症
莫比乌斯综合症是一种极其罕见的遗传病，其特点为面部完全瘫痪。患者眼睛无法闭合，也不能做出左顾右盼的动作或任何面部表情，通常还会伴有四肢异常等症状，例如畸形足和手指缺失。
根据莫比乌斯综合症基金会的记录，大多数病例为孤立病例，并无可考的家族病史，且患者能够健康长寿地活下去。
患者家属通常会学着辨认患者的肢体语言、姿势和音调，并将其作为感情交流手段。在有些情况下，家属声称他们会全然忘记患者的面部瘫痪。
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