最近看到版上有家长在讨论儿童抽动症,特开贴分享一下我家的经历。
我是个要强、强势、焦虑、神经质的妈妈。对于儿童抽动症,很长一段时间,我是羞于跟大家交流的。一方面,我不愿意别人得知自己的孩子患病;另一方面,这个病的特殊性证明着我是一个失败的妈妈。今天将这件事情拿出来跟大家分享,是我经过了一年多的调整,最终能宽容自己,能接受孩子的结果。今天再回首,我要感谢抽动症,是它适时地提醒了我,自己原本打了鸡血般往前冲的那条路,其实是跑偏了。有时候病的不是孩子,是家长!
我家孩子属于聪明、乖巧、敏感、胆小、又特别希望得到认可的乖孩子类型。我呢,是典型的强势、焦虑、高要求又神经质的妈妈。孩子在五岁多时第一次出现了犟鼻子的症状,开始我们没太注意,以为她鼻子不舒服。后来她陆续出现了挤眼睛、耸肩的情况。我才开始重视起来。刚得知可能是抽动症的时候,我的内心超级焦虑,有一段时间我彻夜不眠在网上查资料,看医生的解答,感觉这病西医无药可治,所以越看越害怕。加上我一向排斥神经系统用药,总感觉会降低神经活跃度,对人有很大损伤,所以我们迟迟没有去医院。前期我关注了海夫人的微博,上面的一些文章,确实给了我很多帮助。起码我明白了孩子出现这个问题,家长的责任最大!要想孩子有好转,首先需要改变的是家长的状态。现在看来,这路子是对的。
自己在家调整了半年多之后,我的状态是放松多了,但是孩子的症状时好时坏:假期里,基本没有症状,但是一开学,尤其一练琴,情况就特别糟糕。对此,我一度非常绝望,因为总算盼到了一个症状消失,可是转天孩子又有了另一个新症状,真真儿是按下葫芦浮起瓢。于是,经过一番激烈的思想和口水战,去年寒假之前,我们全家老小齐出动,去了家门口的安定医院。
安定医院有一个专门的儿童多动症、抽动症治疗中心,我是在医院的微信公众号上挂的中心杜海霞主任的号。当天诊疗时间不长,杜主任非常耐心,询问了孩子的病程、病症,并且单独问了孩子这些症状在学校有没有被老师和同学发现,有没有对她造成困扰等问题。由于我闺女症状较轻,似乎对她没什么太大的影响,她自己也没觉得是个大事。杜主任在了解情况后,很直接地跟我们说这个病没有什么特效药,只要不影响生活、不影响孩子的情绪,没必要太在意,让我们做家长的不要总是提醒她改正之类的。杜主任说有些孩子只是在压力较大时出现症状,一段时间就会自愈;还有些孩子长大一点到青春期前后也会自愈。但是确实有部分孩子是终生都会有这些症状的,这其中不乏一些博士、博后和科研工作者。目前看,像我闺女这种轻微症状的,如果好不了,最大的影响就是未来不能从事演员、主持人等抛头露面的职业。她也讲到,这个病,最重要的是要给孩子轻松、宽容的环境,不要给她太大压力。杜主任同时提到:同样的压力,由于孩子的承受能力不同,有的孩子就没事,有的孩子就表现出各种症状。这一点,也需要患儿家长理解和接受。期间我最为感动的是杜主任很耐心地跟我闺女说:“孩子,这个没事的,你不用放在心上,你是很漂亮、很优秀的小姑娘,不要受到这些小问题的影响。”也正是因为听了这番话,我闺女更加觉得这不是个事,而且有时候还来安慰我们,说医生阿姨都说了,不是什么大毛病。最后,在我们的要求下,医生给开了两种药,一种口服的中成药,另一种贴在后背的透皮贴。具体的名字记不清了,回家找找再来补充。当天的看病过程就是这样。
特别想说的一点是候诊时候,遇到了有各种各样精神问题的孩子,有的孩子一直在楼道里大声哭闹,还有一言不发眼神呆滞,拿头撞墙的,也有家长自己来给孩子开药的。当天最严重的一个男孩,排在我们前面,整个问诊过程大概四十多分钟。后来跟他妈妈聊天得知孩子15岁,内蒙来的,已经休学两年了,由于刚上小学时遭到了校园霸凌,回来也不敢跟家长说,直到后来出现了精神分裂的症状,妈妈才发现并重视起来。这个孩子已经多次在北医六院和安定医院看过专家,也住过院,但是效果不好。想到孩子的一生就这么毁了,万分心痛。候诊期间遇到了几个多动症和躁狂症的孩子,基本都是一吃药就有效,但是停药后就会更严重,家长们是苦不堪言。总之去一趟医院,尤其去一趟精神病院,就会明白什么都没有孩子的身心健康重要!真得时刻告诫自己:不要只去看那些牛娃和鸡血爹妈,每个人的能力不同,承受力不同,未来的使命也不同!别人能做到的,别人需要做的,我们不一定能做,也不一定要去做。我们每一个人都需要慢慢认识自己、接受自己,也慢慢了解孩子、接纳孩子。无论我们是出类拔萃还是普普通通,找到适合自己的生活方式,拥有拥抱幸福的能力,才是最大的成功!
对了,最后说说疗效:医生给开的药我们连续用了三个月,目前孩子已经没有症状了。经过了这场患病风波,我觉得孩子这病最大的症结在家长,只要家长能够调整好自己,给孩子以宽容和真正的关爱,这病痊愈也就指日可待了!以往总说孩子是家长的希望,现在看来,家长也是孩子的希望!
联系客服