千龙网北京3月19日讯（记者 凤凰） 3月17日，“2018百济神州血液论坛”在北京举行。在本次论坛上，百济神州宣布旗下用于治疗血液肿瘤的药物——维达莎（注射用阿扎胞苷）获批上市和瑞复美（来那度胺胶囊）新适应症获批。
“2018百济神州血液论坛”聚焦多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和淋巴瘤等领域，来自海内外的400多位血液肿瘤领域专家、临床医生以及专业人士，围绕治疗现状、个体化治疗策略、规范化治疗与管理、临床进展等话题广泛交流前沿观点，并探讨未来血液肿瘤领域的治疗及研究方向。
百济神州创始人、董事长兼首席执行官欧雷强在论坛致辞中表示，“我们希望构建起一个高专业水准的血液病学术交流平台，汇聚国内外专业人士共同交流与探索新的发展方向，以期为更多患者带来福祉。”
血液肿瘤是威胁人类健康与生存的恶性肿瘤，目前已知的血液肿瘤包括40多种白血病、50多种淋巴瘤和多种骨髓瘤，在中国常见恶性肿瘤的统计排名中，急性白血病与淋巴瘤分列第八位和第十位，并且发病呈现年轻化趋势。
在此次论坛上，百济神州宣布旗下两款药物——用于治疗中危-2/高危骨髓增生异常综合征、伴有20-30％骨髓原始细胞的急性髓系白血病和慢性粒单核细胞白血病的维达莎的正式上市；以及瑞复美与地塞米松联用，以治疗成年患者新诊断多发性骨髓瘤适应症的正式获批。
据了解，维达莎所针对的骨髓增生异常综合征，是一种起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性血液肿瘤，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，发病率约十万分之10至12。
对于维达莎的获批上市，中国医学科学院血液学研究所血液病医院王建祥教授表示：“阿扎胞苷具有同时针对DNA及RNA的双重作用，这是和其他去甲基化药物的区别，维达莎在中国的上市为骨髓增生异常综合征患者提供了更多的治疗选择，为患者带来了更多福音。”
另据统计，在中国常见的血液恶性肿瘤中，多发性骨髓瘤的发病率约占10%，现患病人达到7万余例。在谈及瑞复美新诊断多发性骨髓瘤适应症获批的意义时，北京大学人民医院路瑾教授表示：“瑞复美作为多发性骨髓瘤治疗的四个基石药物之一，在国外很早就用于初治的多发性骨髓瘤的治疗，今年在国内也拿到了新诊断骨髓瘤一线适应症，这无论对于新诊断的年轻患者还是老年患者都是意义重大的一个事件。”
“维达莎和瑞复美新诊断骨髓瘤适应症在中国的正式获批与上市，能够造福更大范围的中国血液肿瘤患者。我们希望以全球领先的治疗方案为患者带来改善的疗效，大幅提升生存质量。”百济神州高级副总裁、中国商业运营总经理严军表示。
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