为延缓衰老，科学家这次从全新角度出发，找出抗衰新疗法。6月25日，国际医学顶级期刊《细胞》子刊上刊登科研报告，德国波恩大学药理研究所通过提高小鼠细胞内衰老分子A2B的活性，对其进行为期28天的治疗，结果成功使小鼠体内两大衰老指标恢复年轻：其一，小鼠肌肉状态被恢复至青年状态，变得更健壮；其二，老年肥胖得到遏制，小鼠体内脂肪燃烧速率大幅增加。该项成果由美国、西班牙、芬兰、比利时、丹麦等多个国家研究员联合发表。
A2B是细胞表面的“信号接收器”，靠燃烧脂肪产生热量，小分子激动剂刺激时，啮齿类动物的肌肉生长就会增加。实验之所以引发关注，很大程度上在于A2B受体同样存在于人体细胞当中，这是否意味着人类有机会靠A2B逆转这两项明显的老化效应？
然而暂时还比较遗憾的是，虽衰老分子A2B在人体内活性高低与肥胖、肌肉密切相关，可实验指出目前没有获批的可用于人类的A2B激活剂，人体治疗的副作用及安全性仍待评估，官方对其延缓衰老认可度仍不及热门物质NMN。
2019年《自然杂志》评选的全球7大最有用抗衰老物质中，NMN前体补充剂入选；美国药监局对基因港NMN颁发GRAS安全认证；日本口服24周NMN人体临床实验显示，该物质能提升人体长寿蛋白水平。这个早在13年就由哈佛发表在《细胞》杂志上的物质，被发现外部补充可通过激活长寿蛋白sirtuins全家族，延长哺乳动物近1/3健康寿命。
不过如若给与足够的科研时间支持，A2B或在未来取得不亚于NMN的成就，毕竟该受体延缓衰老体征只是刚刚发现。
《默沙东老年医学手册》中，如果身体恶化率不到人口的一半，我们称之为疾病；如果发生率超过一半以上的人口，则被称之为衰老。发生率太高而被踢出疾病名单，然而包括A2B的研究员在内，科研界研究员愈发热衷将衰老视作疾病。
哈佛大卫辛克莱提出，“认为衰老很正常就像认为妇女在生产时死亡很正常一样流氓”，教授在其新书《不变老，可不可以？》中表示，国际最好将衰老归类为疾病，这样的话全球才会给予足够重视，并给出条件，“如果哪个国家率先承认衰老是疾病，将无条件为这个国家提供最低价的NMN原料”。值得注意的是，目前该物质售价极为昂贵。sigma试剂网站显示，日本单瓶售价高达2万，中国国产基因港NMN虽比国外价格稍低，可京.东报价仍高至上千一瓶。
持相同观点的科学家数量庞大，去年10月31日，由6个国家的36个机构的研究人员在《科学》杂志联合发刊，包括哈佛医学院、麻省理工学院、伦敦大学学院、斯坦福大学、剑桥大学等研究所在内，共同提出关于衰老的新框架“衰老应该被视为一种疾病过程”。
如果衰老真是疾病，是否意味着以后去医院挂科也能挂衰老科，开延缓衰老的药？NMN拥簇者哈佛大卫辛克莱回答为什么80岁老父亲还能精神矍铄在健身房轻松举铁150磅时表示，“年龄在我看来只是数字，仅此而已”。
大卫·辛克莱
我国正面临严峻的老龄化考验，预计到2025年，60岁以上老人将达到3亿，占比为21%，即每5个人里有1个老人，2027年将进入深度老龄化社会。对于数量庞大的老年群体而言，长命百岁或许并非最佳选择，大多数人更倾向于无疾而终。
伴随老龄化一起到来的，还有老年人慢性病频发，健康寿命短的现实问题。卫健委数据显示我国每3个老人里面有2个受慢性病困扰，占比高达75%，人均健康预期寿命仅有68.7岁（若延迟退休是否意味着退休没几年就生病了）。奥尔尚斯曾就此呼吁重点应该转移到“红色区域”，即以衰弱和疾病为特征的生命终结之时，并延长“健康寿命”。
此次研究中，波恩大学研究所Thorsten Gnad博士强调说：“A2B受体既能调节脂肪燃烧，又能调节肌肉发育”，同针对性治疗衰老并发症老年痴呆、心脏血管性病症一样也是从局部入手，提高老年期健康寿命。除A2B外，现有延缓衰老、提升老年健康水平的物质还有很多，《自然》杂志子刊5月28日评选了14种靠谱抗衰物质，亚精胺、NMN、锂、mTOR抑制剂、Senolytics等纷纷上榜。
若老年期健康寿命得以延长，未来国家经济社会可作出的贡献不可估量。人口抽样调查数据，我国目前60-69岁只有有11.2%接受过高中以上教育，50-59岁比例达22.0%，越往后受教育程度越高，未来老年人“一代更比一代强”。
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