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美国卫生当局正在就如何管制CBD等非处方大麻提取物向公众发表最终评论。

这些建议是美国食品和药物管理局（FDA）在美国食品和药物管理局（FDA）于7月16日星期二午夜之前就该机构如何管理大麻衍生产品提出的。

由于CBD产品激增市场，FDA已发誓要加快对大麻衍生化合物的审查。该机构现在表示将在今年夏末或秋初提供有关审查的最新信息。

卫生监管机构已要求公众分享科学文献和其他数据，以帮助监管机构做出决定：

• 适当的CBD剂量水平。

• 药物相互作用。

• 对“特殊人群，如儿童，老人，孕妇或哺乳期妇女”的影响。

• 长期暴露的风险。

FDA于5月31日开始审查，听取了100多家行业制造商和活动家的意见。该公司表示，截至周一已收到近3,800份额外的书面评论。