打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
神经肌病临床病例(7)----甲减性肌病

男性,41岁,进行性运动相关的肌肉疼痛6月余,伴肌肉痉挛和无力。既往无特殊病史,家族史无特殊。

体格检查提示肩带肌无力,脊柱轻度前凸,行走有鸭步,腓肠肌结实,其余感觉运动检查无异常。

血清CK 3530 IU/L。肌电图提示肌源性损害。

肌肉活检HE染色及NADH如图。dystrophin、sarcoglycan、dysferlin免疫组化染色阴性。TSH185 mE/L(0.4–4 mE/L),FT4 <2mE/L (10–23 mE/L),TPO大于1200。

患者经补充甲状腺素治疗后症状明显改善,CK半年后降至正常。

本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
高肌酸激酶的临床意义
神经指南:轻微症状/无症状高肌酸激酶血症诊断方法指南解读及最新进展
低层次的共性:无症状高肌酸激酶血症
无症状高 CK 血症如何明确诊断?快看这个流程
全面总结:肌酸激酶(CK)升高的病因及诊断
警惕!这两个药合用后引起四肢无力、肌肉酸痛、肌酸激酶升高
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服