未来十年，双特异抗体必将闪耀

本次更新主要是2021年5月6日后新申报的双特异抗体，共有23款。在这些双抗中，不仅包含之前已经有申报的公司，同时也加入了部分首次申报双抗的公司，如维立志博（2款），博际生物（1款），迈威生物（1款），三生国健（1款），时迈药业（1款），基石药业（1款），康诺亚（2款），德琪医药（1款），智康弘义（1款），百奥泰（1款）和开拓药业（1款）。同时本次也加入了两个国外公司的申报的抗体罗氏的RO7247669和Genmab/Abbivie的Epcoritamab。

截至目前已经有多达80款双特异抗体在中国申报临床，其中头部企业的地位依旧稳固如初。加上本次更新的两款双抗，目前信达已经有多达8款双抗在中国申报临床。紧随其后的为百利药业，百济神州，和友芝友/石药，各有5款双抗申报临床。然后为普米斯生物，有4款双抗，之后为宜明昂科和岸迈生物各有3款。

距离上次更新已经有4个多月，平均每个月有5款双抗申报临床，国内双抗的申报节奏明显加快。按照此节奏，到2021年末，国内双特异抗体申报临床有望达到100款。

部分更新双抗简介

IBI322

BI322靶向PD-L1/CD47，采用非对称的1 2双抗结构，其中靶向CD47的为Fab,而靶向PD-L1的为两个串联的纳米抗体。通过靶向CD47和PD-L1两个通路，IBI322有望增强机体对肿瘤细胞的杀伤能力。临床前研究显示，IBI322可有效阻断SIRP-α与CD47结合，诱导巨噬细胞对CD47和PD-L1共表达的肿瘤细胞发挥吞噬作用。另一方面，IBI322可有效阻断PD-1与PD-L1结合，激活CD4 T淋巴细胞。

NM-211408/CS2006

NM21-1480的差异化特征是基于其独特的单价三特异性抗体片段的分子设计。该分子在游离状态（血液中）只有阻断PD-L1的活性， 没有4-1BB激活功能。4-1BB的激活完全依赖于与PD-L1（肿瘤中）的结合，从而避免了传统4-1BB抗体的系统性毒性。

LBL-024

LBL-024由高亲和力的抗PD-L1的单克隆抗体和抗4-1BB单链抗体组成，LBL-024能够阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1BB共刺激受体，从而起到了解除免疫抑制（松刹车）和激活免疫系统（踩油门）的双重协同作用，是一种极具潜力的抗肿瘤双特异抗体

RO7247669

RO7247669为罗氏开发的靶向PD-1和LAG-3的双特异抗体，其与PD-1有较高的亲合力，而与LAG-3的亲合力较低，同时通过PGLALA突变去除抗体的Fc相关效应。

限于篇幅这里不再一一介绍，感兴趣的读者只需要集25个赞👍截图后台发送即可获取80种双特异抗体结构相关PPT以及部分公司的研发管线和相关双抗的专利等详细资料（本来不想集赞，但是为了公平对待已经集赞的读者，还是继续集赞吧，也算是对我们的一种支持吧！注意：之前已经积赞的不需要再次积赞，参考原来链接即可，后续会不断更新！）

国内申报临床双抗统计