【病史摘要】
女性,73岁。下腹部肿块伴腹痛4年,无阴道流血。
图1卵巢卵泡膜细胞瘤
【影像所见】
CT横断面平扫示子宫左前方低密度肿块,大小为14cm×10cm,CT值为25~35Hu,边缘光整呈分叶状(图1A,B)。CT横断面增强示肿块呈斑片状轻度强化,内部无囊性坏死改变。子宫体积无增大,子宫内膜轻度增厚(图1C,D)。CT横断面示两侧胸腔内见弧形液性密度影,其中右侧明显多于左侧。肝脏表面可见少量液性密度影(图1E,F)。
【分析和诊断】
本例CT显示附件实质性肿块,虽然体积较大,但边缘较光整,密度较均匀,增强后呈轻度强化。另外,CT还显示了两个重要的CT征象:①合并两侧胸腔积液与少量腹腔积液,这提示卵巢性索间质肿瘤(包括颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤和纤维瘤(的可能性;②本例为绝经后患者,CT显示子宫内膜增宽,提示体内雌激素增高对子宫的影响,进一步缩小了鉴别诊断的范围。最终CT诊断为卵泡膜细胞瘤。
【误区防范和鉴别诊断】
卵巢卵泡膜细胞瘤常常显示为相对良性的影像特点,血供一般不很丰富,主要与卵巢颗粒细胞瘤、纤维瘤以及卵巢移行细胞瘤(Brenner瘤)作鉴别。在诊断中需要密切结合临床表现和实验室检查,最终依赖于病理学确诊。
【影像检查方法选择】
卵巢性索间质肿瘤在CT和超声上具有实质性肿块和密度或回声均质的特点,可以提示诊断。在MRI T2WI上,性索间质肿瘤,特别是纤维瘤呈低信号,不同于常见的卵巢上皮性肿瘤,对鉴别诊断意义较大。
【临床病理和随访】
右侧卵巢卵泡膜细胞瘤。
【评述】
卵泡膜细胞瘤是卵巢性索间质肿瘤中的一种,发病率很低。卵泡膜细胞瘤与颗粒细胞瘤均具有明显的分泌雌激素的功能,但前者发病年龄相对较大,临床表现为月经紊乱和绝经后出血。卵泡膜细胞瘤合并胸、腹水时称为Meigs综合征,但其发生率比卵巢纤维瘤要少见。卵泡膜细胞瘤手术切除后,胸、腹水可以消失,故与卵巢恶性肿瘤由于转移引起的胸腔和(或)腹腔积液能够做出鉴别。
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