近日，日本青山学院大学的Hideyuki Sugimura首次报道了通过碱介导的(Z)-2,4-二叠氮基-2-烯酸酯环化反应合成1,2,3-三嗪类化合物的方法（Scheme 2）（Org. Lett., 2018, DOI: 10.1021/acs.orglett.8b01445）。2015年，该课题组开发了一种通过路易斯酸介导的2,2-二甲氧基-3-烯酸酯的1,3-双叠氮化反应合成(Z)-2,4-二叠氮基-2-烯酸酯的方法，该反应所得到的双叠氮化合物具有很强的稳定性。在本篇文章中作者进一步阐述了这种双叠氮化合物在构建1,2,3-三嗪骨架上的应用。
（来源：Org. Lett.）
首先，作者以1a为反应底物对碱进行了筛选，包括Cs2CO3、Na2CO3、K2CO3、KHCO3、NaHCO3、AcONa、KF、CsF和 DBU（Table 1）。作者发现以DMF为溶剂、0.5当量Cs2CO3作碱，或以DMSO为溶剂、1.1当量的KHCO3作碱均可以较高的产率获得目标产物2a。为了证明该方法的实用性，作者以Cs2CO3为碱尝试了12 mmol规模的反应，反应可以顺利进行并以67％的产率得到2a，并且该反应无需柱层析纯化。作者通过X射线晶体结构分析确证了产物2a的结构（Figure 1）。
（来源：Org. Lett.）
（来源：Org. Lett.）
随后，作者分别使用两种优化的反应条件（A：DMF为溶剂，0.5当量Cs2CO3； B：DMSO为溶剂，1.1当量KHCO3）对(Z)-2,4-二叠氮基-2-烯酸酯的底物适用性进行了考察（Table 2）。R为富电子或缺电子的苯环时均可以顺利发生反应。总体来看使用条件A相比条件B可以较快地完成反应。苯环上含有强吸电子基团如p-NO2和p-CN时反应速率加快，但产率有所降低。其它芳环如2-萘基、2-噻吩基和3-吡啶基取代的(Z)-2,4-二叠氮基-2-烯酸酯也可以发生反应。然而，含有环己基等脂族取代基的底物不能得到相应的三嗪产物。
（来源：Org. Lett.）
最后，作者提出了该反应可能的反应机理（Scheme 3）：首先碱拔掉二叠氮化物1苄位的氢形成中间体A，中间体A闭环产生中间体B，最后消除叠氮离子产生1,2,3-三嗪产物2。作者表示将对详细的反应机制做进一步研究。
（来源：Org. Lett.）
结语：日本青山学院大学的Hideyuki Sugimura首次报道了通过碱介导的(Z)-2,4-二叠氮基-2-烯酸酯环化反应合成1,2,3-三嗪类化合物的方法。该反应可以使用两种温和的反应条件（条件A：DMF，0.5当量Cs2CO3；条件B：DMSO，1.1当量KHCO3）实现目标产物的合成。
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