蓝藻中固醇样天然产物的生物合成--偏离醌类途径
(http://dx.doi.org/10.1002/anie.201611617;DOI: 10.1002/anie.201611617)
亮点:
1) 发现MstC作为UbiA-type酶类并未形成醌类化合物而是形成混源萜类化合物;
2) 发现新颖的萜类环化酶(MstE, squalene-hopene cyclase);
3) 结构鉴定了新的高活性化合物(merosterolA/B);
图一:本文思路图
简介:本文提取分离并结构鉴定了混源萜类化合物merosterol A/B,其具有良好的细胞毒活性。研究人员采用逆向生物合成策略,将merosterolA/B解构为聚酮和萜类两部分。随后对基因组进行生物信息学分析,合成了重要前体化合物10并体外表达鉴定了环化酶MstE,推理出MstT (7-phosphatesynthase)、MstD (pHB synthetase)、MstC以及一系列的氧化还原酶、甲基化酶、卤化酶等(见图二),进而绘制了merosterolA/B的生物合成途径(见图一)。
图二:Proposed gene cluster for merosterolbiosynthesis.
(来自Angew.Chem. Int. Ed.)
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