推荐意见1：对于拟诊自身免疫性肝炎（AIH）的患者, 应检测自身抗体如ANA、ASMA、抗SLA/LP、抗LKM-1和抗LC-1等, 并常规检测血清IgG和/或γ-球蛋白水平。(B1)
推荐意见2：应对无禁忌证的拟诊AIH患者行肝组织学检查(可经皮或经颈静脉)。界面性肝炎、淋巴-浆细胞浸润、肝细胞玫瑰花环样改变和淋巴细胞穿入现象等支持AIH诊断。(B1)
推荐意见3：应结合血清氨基转移酶升高、血清自身抗体阳性和IgG升高及特征性肝组织学改变并排除其他病因后, 进行AIH综合诊断。(A1)
推荐意见4： AIH简化积分系统可用于我国AIH患者的诊断, AIH综合评分系统可用于非典型、复杂病例的诊断, 或用于临床研究。(B1)
推荐意见5：血清氨基转移酶和IgG水平升高和/或肝组织学炎症活动的AIH患者应启动泼尼松(龙)联合AZA治疗方案或泼尼松(龙)单药治疗方案。(A1)
推荐意见6：泼尼松(龙)初始剂量为0.5~1.0 mg·kg-1·d-1(通常30~40 mg/d), 并逐渐减量以诱导生化缓解。联合治疗时可在泼尼松(龙)基础上再加用AZA 1 mg·kg-1·d-1(通常50 mg/d)。建议有条件时在加用AZA前监测TPMT和NUDT15基因型。(B1)
推荐意见7：在脆性糖尿病、高血压病、严重骨质疏松等不能耐受泼尼松龙的非肝硬化患者可考虑使用布地奈德。对AZA不耐受或无应答的AIH患者, 建议换用二线免疫抑制剂如MMF(常用剂量为500~1000 mg/d)或他克莫司等。(B1)
推荐意见8： AIH治疗目标是获得并维持生化缓解(血清氨基转移酶和IgG水平复常)和肝组织学缓解(Ishak系统HAI评分＜4分或Scheuer分级系统G≤1), 以防止疾病进展。推荐维持免疫抑制治疗疗程在3年或获得生化缓解后2年以上。(B1)
推荐意见9：建议在停药前再次进行肝组织学检查, 获得肝组织学缓解者方可考虑停药。对于治疗过程中反跳或停药后复发者, 可采用联合治疗方案进行治疗。(C1)
推荐意见10： AIH相关肝硬化早期失代偿期患者(无肝性脑病、顽固性腹水或细菌性腹膜炎等)可谨慎使用小剂量糖皮质激素(起始剂量为15~20 mg/d)口服, 疾病好转后应快速减量至维持量(一般剂量为5.0~7.5 mg/d), 须严密监测感染的发生。(B1)
推荐意见11：肝硬化失代偿期AIH患者如出现肝硬化并发症无法改善或出现慢加急性肝功能衰竭时建议进行肝移植术。肝移植术后仍需注意AIH复发问题。(B1)
推荐意见12：建议所有接受糖皮质激素治疗的AIH患者在基线时和每年进行骨密度检测, 并适当补充维生素D和钙剂, 骨质疏松严重者可使用双膦酸盐类药物治疗。(B1)
推荐意见13：急性重症AIH患者尽早使用甲泼尼松(龙)(40~60 mg/d)试验性治疗, 糖皮质激素治疗1~2周内实验室检查无改善或临床症状恶化者, 建议进行肝移植评估。AIH相关急性肝衰竭患者建议直接进行肝移植评估。(C1)
推荐意见14：肝组织学检查对鉴别药物性肝损伤和AIH具有重要作用。应立即停用可疑药物, 病情较重者可短期(3~6个月)使用泼尼松(龙)治疗。若停用糖皮质激素后患者肝生化指标再次升高则支持AIH诊断, 需进行标准化治疗。(C1)
推荐意见15：在进行免疫抑制治疗前筛查患者的HBsAg和抗-HBc抗体以及血清HBV DNA, 以评估HBV再激活风险以及启动抗病毒治疗的必要性。慢性乙型肝炎患者在病毒得到完全抑制后仍存在肝炎活动者需注意排除AIH可能。(C1)
推荐意见16：在AIH患者妊娠过程中, 可予小剂量泼尼松(龙)(5~10 mg/d)和(或)AZA(25~50 mg/d)维持治疗, 而在妊娠期间应避免使用MMF。分娩后6个月内需注意预防AIH复燃。(C1)
推荐意见17：儿童AIH患者确诊后即应启动免疫抑制治疗, 推荐泼尼松(龙)1 mg·kg-1·d-1(最大剂量不超过40 mg/d)和AZA 0.5~1.0 mg·kg-1·d-1(最大剂量不超过50 mg/d)联合治疗方案或泼尼松(龙)单药治疗方案。(C1)
推荐意见18： AIH相关肝硬化患者应每6个月进行一次肝脏超声检查和血清甲胎蛋白水平测定, 必要时行上腹部增强磁共振或增强CT检查。(C1)
