对于每个父母来说,
孩子能够健康
然而上帝并不总是公平的,
有些孩子从出生开始就注定要经历比别人更多的磨难,
一个短视频平台上叫“蓝妮妮”的小姑娘就是如此,
如果只看她的外貌的话,
你肯定会觉得她是一个幸运儿,
因为她长得太漂亮了,圆圆的大眼睛,
高鼻梁,小小年纪就能看出是一个美人坯子。
但是如果你知道了她的故事,恐怕就不会这样想了。
上天给了她绝美的容貌,也给了她沉重的打击。
蓝妮妮虽然
但是却患上了
网友们都
蓝妮妮的父母更是觉得无法接受。
蓝妮妮出生在一个幸福的家庭里,
爸爸和妈妈是自由恋爱走到一起的,感情稳定,
结婚后他们看见别人家里的小萌娃总是很羡慕,
爸爸总是对妈妈说:
“我们要是也有一个乖巧可爱的女儿就好了”,
妈妈也非常希望家庭里有新成员加入,
于是他们就选择要一个孩子,
妈妈怀蓝妮妮的时候很开心,
因为腹中的孩子从来都不会闹腾。
妈妈觉得好玩又新奇,就把这件事告诉了蓝妮妮的爸爸。
爸爸觉得这么安静让人省心的孩子一定是个女孩,
他一心想要一个姑娘,
没想到等到蓝妮妮妈妈生产完护士抱出来的时候,居然真的是个女儿。
这让蓝妮妮的爸爸和妈妈都高兴不已,
觉得这个孩子和
更是无比疼爱这个孩子,父母看孩子本来就是越看越喜欢,
更何况蓝妮妮真的长相十分漂亮,
她那扑闪扑闪的大眼睛长睫毛十分惹人怜爱。
爸爸抱着尚在襁褓中的蓝妮妮感慨:
“你真是老天爷给爸爸妈妈的赏赐。”
除了颜值高以外,蓝妮妮还很听话,很少哭闹,
母亲因此也能经常睡个安稳觉,
母亲一直觉得女儿不哭不闹是因为本性安静,
出门就和别人炫耀:“从怀孕的时候就很安静,
从来不乱踢,现在出生了也不闹,
不声不响自己待着,太懂事了我这个女儿特别听话。”
在蓝妮妮六个月之前,父母是一直沉浸在欢乐里的,
过了几个月后,蓝妮妮的爸爸发现了端倪:
“孩子为什么从来没有哭声,也不开口讲话呢?”
父亲害怕女儿因为得了什么病不能说话,
就带着蓝妮妮上医院做了检查,
出来的结果让他们大吃一惊,
给了这个原本幸福的家庭一个晴天霹雳。
医生告诉他们,孩子之所以不哭不闹,
异于常人的安静是因为患上了神经退行疾病,
这是一种罕见病,能够参考的病例很少,
十万分之一的概率就这样发生在了他们身上。
父亲问医生,这个病除了不能说话还有别的症状吗,
如果只是讲话不方便的话,
他们也会慢慢和女儿一起接受,
毕竟世上还有很多同样不能讲话的孩子,
医生的回答让他们心更凉透了:
“所谓神经退行呢,
就是身体各个器官的性能都会发生退化,
它的症状也不仅仅是不能开口说话,
身体会一直一直退化,直到变成植物人为止。”
从医院回去的路上,爸爸妈妈一句话都没有说,
回到家
抱着蓝妮妮嚎啕大哭:
“怎么这么低的概率就发生在我们身上了,我苦命的孩子,
妈妈宁可你天天吵着闹着,只要是个健康的孩子就好!”
爸爸的心里也很不是滋味,这个病是先天的基因病,
因为他们结婚的时候忽略了做健康检查,
基因出现了问题也不知道。
爸爸懊悔不已,可是时光并不能倒流,事情已经发生了。
妮妮的病不是花钱就可以治好的,
因为这属于罕见疾病,所以能治愈的人也很少,
每个人的情况都不一样,治疗起来非常复杂,
夫妻俩一时无法接受这个事实,
整天看着摇篮中的孩子心里发愁,妈妈害怕出去见人,
怕比人问起妮妮的情况,她不知道该怎么回答。
在经历了漫长了折磨后,
蓝妮妮的爸爸决定不能再这样怨天尤人下去,
妮妮的病是因为他们而得的,做父母的不能看着孩子不救,
虽然医生也明确表示过能治愈的可行性几乎为0,
但是父亲还是决定放手一试,
无论结果怎么样,都要给孩子一个最好的交代。
他们不再躲在家里抱着孩子哭哭啼啼,而是认真教她走路和玩耍,
让她和正常孩子一样可以正常成长,为了防止女儿发生意外,
妈妈从不敢让孩子单独出门,过
带她出去玩更是视线一秒不敢离开女儿,
生怕他们这本来就脆弱的女儿再出什么意外。
在父母的精心呵护之下,
妮妮一天天长大了,可以正常行走和奔跑,
在阳光下一样可以玩耍得像普通孩子一样,
而且随着年纪越来越大,妮妮的颜值也越来越高了,
雪白的皮肤,浓密的秀发,大眼睛高鼻梁,
活脱脱像一个小美人,路人见了都会被惊艳到,
真的有小孩子从孩童时期就可以美到倾国倾城,
大家都羡慕蓝妮妮有这样一张天使的脸蛋。
然而另一边,蓝妮妮的身体并没有
虽然父母很积极地带着女儿进行治疗,
但是效果还是不大,妮妮还是不能开口说话,
每次妈妈看见妮妮开心的样子,
就知道孩子肯定想把自己的想法告诉别人,
可是她不能,只能挥舞着自己粉嫩的小拳头乱舞,
这一幕让母亲看见十分心碎,
这么漂亮的女儿,怎么偏偏就要吃这样的苦头呢?
医生没有因为父母的贴心照顾就改变自己的定论,
他还是说,妮妮会慢慢退化成植物人。
父母没有因为这个就决定放弃女儿,妈妈说:
“只要孩子有一丝的希望好起来,我都绝不放弃。”
身边的亲戚朋友担心他们以后没人照顾,
都劝妮妮的父母再生一个孩子。
父母拒绝了大家好意的建议,
他们还是更希望妮妮能够有人照顾,
如果再要一个孩子的话,肯定会减少对妮妮的关注,
这对妮妮的成长很不利,她已经失去了自己的健康,
不能再失去父母的爱,虽然这种病目前来说病例很少,
没有什么可以参考的经验,
但是父母还是带着妮妮四处求医问药,期望奇迹会发生。
只要听说某种药对孩子的病情有抑制作用,
无论多贵都会买来试试,这样一天天下去,
家里的积蓄逐渐被耗光,一家人的日子过得非常艰难。
父母的工资并不高,每个月除了必要的开支之外,
其余的钱全部用来给女儿治病。
就算是这样,妮妮的病还是不见有好转,
在短视频兴起的时候,
妮妮的妈妈也为她注册了一个短视频账号,叫“蓝妮妮是地球的”,
父母希望她可以一直留在地球上做无忧无虑的小天使,
妈妈把妮妮的照片传上网络,
本来只是想记录一下孩子的成长,没想到竟意外'走红’了。
人们喜爱妮妮美丽的面孔,称她为“跌入凡间的天使”,
本以为只是一个健康漂亮的孩子,
在知道了妮妮的故事之后,
网友们对她的关注就不仅仅局限于颜值了,
纷纷为妮妮的遭遇感到揪心,
大家一边夸奖妮妮面对逆境的坦荡和乐观,
一边也被妮妮父母这一片爱女之心感动了,
看到妮妮的家里为了给孩子治病生活陷入窘境,
网友们自发伸出援助之手,有人给妮妮买衣服有人捐钱,
也有人帮蓝妮妮打听这类基因病的成功案例,
希望找到先进的治疗经验。
在好心人的帮助之下,蓝妮妮家里的经济压力小了很多,
蓝妮妮的家长也把孩子的治疗过程发在了视频软件上,
经过长时间的治疗,蓝妮妮的情况好了很多,
不仅自己的情绪丰富了,外人和她沟通她也能听懂了。
在妮妮五岁的时候,第一次开口说话,
口齿清晰的叫了一声“妈妈”,
这一刻,妈妈已经等了四年,听见孩子的这一声妈妈,
母亲觉得之前所有的努力都没有白费,
更加积极的带着妮妮参加治疗,
目前,妮妮仍然在和病魔抗争的路上,
她的故事感动了无数人,
相信在家人和网友的帮助下,妮妮一定会早日康复,
现代医疗也不断进步,期待看见这个小姑娘治愈的一天。
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