第四章   连锁遗传和性连锁

名词解释

　　1.　基因连锁：是指原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中有连系在一起遗传倾向的现象。其原因是控制两个性状的基因位于同一条染色体上而造成基因连锁。在遗传研究中的应用主要是进行连锁基因的定位和连锁遗传图谱的构建等。
　　2.　连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
　　3.　完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
　　4.　不完全连锁遗传 (部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
　　5.　基因定位：确定基因在染色体上的位置。
　　6.　性染色体：指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
　　7.　常染色体：指除了性染色体之外的各对染色体。
　　8.　连锁相：指两个显性（或隐性）基因在同源染色体上所处的位置。如果两个显（隐）性基因位于同一染色体上，称为相偶相；如果两个显（隐）性基因位于一对同源染色体上，称为相斥相。
　　9.　性连锁：控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系，伴随性别而遗传的现象。其原因是控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X染色体或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系。在遗传研究中的应用可以明确性染色体上所带的连锁基因、构建性染色体连锁图谱、早期鉴别畜禽或蚕的性别等。
　　10. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。
　　11. 限性遗传：是指位于Y染色体(X是指由Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
　　12. 从性遗传或称性影响遗传：不X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
　　13. 异配性别：能产生两种不同配子的性别称为异配性别。对于XY型性别决定来说，雄性是异配性别，可产生两种配子：一种带X染色体，一种带Y染色体；对XO型性别决定来说，雄性个体只具有一条X染色体，它可以产生两种配子：一种带有X染色体，另一种没有X染色体；对于ZW型性别决定来说，雌性是异配性别，雌体产生两类配子：一类带Z染色体，一类带Y染色体。
　　14. 连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。
　　15. 连锁遗传图：通过估算交换值，将基因在染色体上的相对位置标记在染色体上，绘制成图。也称为染色体图和基因连锁图或遗传图。
　　16. 交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。
　　17. 交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
　　18. 染色体干涉（染色体干扰）：染色体每发生一次单交换都会影响它邻近发生另一次单交换的现象。第一次交换发生后，引起邻近发生第二次交叉机会降低的情况称为正干涉，引起邻近发生第二次交叉机会增加的为负干涉。
　　19. 符合系数（并发系数）：实际双交换值/理论双交换值，它是衡量一个单交换对它邻近再发生第二个单交换干扰程度的指标。
　　20. 染色单体干涉：是指两条同源染色体的4条染色单体参与多线交换机会的非随机性。染色体干涉影响基因间的交换值，而染色单体干涉则影响交换发生的形式。
　　21. 图距：两个基因在染色体图上距离的数量单位成为图距。1%重组值（交换值）去掉其百分率的数值定义为一个图距单位，后人为了纪念现代遗传学的奠基人T. H. Morgan, 将图距单位称为“厘摩”（centimorgan , cM），1 cM=1%重组值去掉%的数值。
　　22. 细胞学图：把遗传分析和细胞学观察结合起来，就可把决定性状的基因定位在某一染色体的某一区域，所作图称为细胞学图。