都9102年了，“癌症”依然是大多数人生活中躲不开的词，肺癌尤甚。
今年年初，国家癌症中心发布的癌症统计数据显示，2015年（数据一般滞后3年）全国新发病例约78.7万例，占各类型癌症的比重高达20%；因肺癌死亡人数约63.1万例，占比约27%。
可见，肺癌依然是我国恶性肿瘤界的“头号杀手”，如何利用药物延缓患者疾病进展成为了亟待解决的课题。
所幸在这一治疗领域，近日有一款“老药”成功迈入一线治疗。
阿斯利康9月4日宣布，国家药监局已正式批准泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
这对患者来说意味着什么呢？
要知道，此前泰瑞沙在我国被批准用于二线治疗，也就是说，适用人群仅为对一代靶向药（易瑞沙、特罗凯或凯美纳）耐药，且基因检测发现有T790M突变的NSCLC患者。
有统计显示，在二线治疗情况下，5位携带EGFR敏感突变的患者中，最终仅1位用上了泰瑞沙。
现在获批一线治疗，则意味着5位患者或许都能用上这个药。
实际上，在我国，发生EGFR突变的NSCLC患者约占30%-40%。以2015年78.7万例肺癌新发病例（约85%为NSCLC）计算，相当于有20.1-26.8万的新诊断EGFR突变患者。
这意味着，我国每年二十多万新诊断EGFR突变患者从此有了更好的治疗选择。
那么，泰瑞沙为什么能成功跻身一线疗法呢？
这就要提到一项代号为FLAURA的3期临床试验及数据。
该研究共纳入556名未经系统性治疗的，携带19缺失或L858R阳性突变的不能切除/转移性的NSCLC患者，其中约62%为亚裔。
按照1：1比例，患者被随机分为两组，一组接受泰瑞沙治疗，另一组接受标准一线治疗（易瑞沙或特罗凯）。
结果显示，相较于标准治疗组，泰瑞沙组疗效更佳：总生存期（OS）取得阳性结果，且中位无进展生存期（mPFS）达到18.9个月，较现有标准治疗组延长8.7个月，疾病进展或死亡风险降低54%。
在安全性数据方面，泰瑞沙与之前临床试验观察到的数据保持一致，总体上耐受性良好，3级及以上不良反应事件（AEs）发生率略低。
正是在这些试验数据支持下，泰瑞沙于2018年4月在美获批用于EGFR突变晚期NSCLC的一线治疗。
同时，国际上四大肺癌指南，尤其是美国《国家综合癌症网络（NCCN）非小细胞肺癌指南》也将泰瑞沙列为EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的优选推荐药物。
阿斯利康在公告中指出，目前，泰瑞沙还在进行多项新的临床试验，探索其在早期肺癌的辅助治疗（ADAURA）、局部晚期不可手术切除肺癌的治疗（LAURA）以及晚期肺癌与化疗联合治疗（FLAURA2）或其他潜在新药联合治疗（SAVANNAH, ORCHARD）中的疗效。
联系客服
