精子异常包括精子的质和量,以及精液排射的异常。诊断包括精液和基因检查。最有效的治疗是胞浆内精子注射的体外受精。
精子生成异常可能是由下列因素造成,导致精子量的不足和质的缺陷。
内分泌异常
下丘脑-脑垂体-性腺轴紊乱;肾上腺疾病;高催乳素血症、;性腺功能减退症,有时与肥胖相关的;甲状腺功能低下
家族性遗传病
性腺发育不全;Klinefelter综合征;Y染色体片段的微灶缺损(占严重精子生成障碍患者中的10%~15%)
泌尿生殖系统异常
隐睾;感染;损伤;流行性腮腺炎性睾丸炎;睾丸萎缩;精索静脉曲张
热症
过去3个月暴露于过热环境中;发热
药物和毒品
合成类固醇类;雄激素;抗雄激素(例如比卡鲁胺,环丙孕酮,氟他胺);抗疟疾药物;长期服用阿司匹林;咖啡因过量(可能);苯丙酸氮芥;西咪替丁;秋水仙碱;皮质激素类;磺胺甲基异恶唑;环磷酰胺;乙醇;雌激素;促性腺释放激素(GnRH)类似物(治疗前列腺癌);酮康唑;大麻;甲羟孕酮;甲氨蝶呤;单胺氧化酶抑制剂;呋喃妥因;阿片样物质;安体舒通;硫氮磺胺吡啶;毒品
射精功能受损是由于:
逆行性射精进入膀胱
糖尿病
神经功能紊乱
腹膜后的占位病变(例如霍奇金淋巴瘤)
经尿道电切前列腺史
其他原因包括:
输精管阻塞;先天性双侧输精管或附睾缺失,多见于囊性纤维化跨膜转运调节物(CFTR)基因突变的男性;精囊缺失
几乎所有有症状的囊性纤维化病变患者都患有先天性双侧输精管缺失。
Y染色体微灶缺失的男子可能通过各种机制导致少精症,这取决于染色体特殊部位的缺失。
不育的另一种罕见的机制是男子自身产生的抗精子抗体造成的精子破坏和失活。
标准核型分析
标记染色体位点的PCR(检测影响Y染色体微缺失)
评估 CFTR基因的突变
免疫珠试验检测精子抗体。
低渗膨胀试验是用来检查精子细胞膜结构的完整性。
半环分析和精子穿透试验可以决定精子的体外受孕能力。
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