TransCon C-型利钠肽，全球II期临床试验中国同步进行！

*本文所涉及专业部分，仅供医学专业人士阅读参考

导语

2021年1月7日，中国上海专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）宣布其向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利钠肽）用于软骨发育不全（ACH）患者的II期新药临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展ACcomplisH China临床试验，实现了与ACcomplisH [ 一项正在由Ascendis Pharma开展的TransCon C-型利钠肽（CNP） II期全球临床试验 ] 全球同步。

TransCon CNP通过持续提供活性CNP以抑制过度激活的成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）信号通路，每周一次给药缓慢释放，旨在帮助软骨发育不全（ACH）儿童患者重建骨骼生长平衡，同时改善和预防ACH的并发症。TransCon CNP已同时获得美国食品和药品监督管理局和欧盟委员会授予的孤儿药资格认定。

软骨发育不全患者

面临多重困境亟待解决

软骨发育不全是最常见的非匀称性身材矮小，其是由成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因中的一个常染色体显性激活突变引起的，该突变导致FGFR3和CNP信号通路的作用失衡，属于一种常染色体显性遗传性疾病，约80%的患者，父母身高正常，发病是因为新生儿发生致病性基因突变¹。据目前已知数据披露，ACH在活产婴儿中的发病率为1:25,000²，影响全球大约25万人³。患者通常表现为四肢短小、头大以及特征性面容伴前额突出和面中部后缩，婴儿期肌张力低下是典型表现，到成年时，身高也只有1.3米左右⁴。此外，ACH还可导致多种严重的并发症，包括枕骨大孔缩小、睡眠呼吸暂停和慢性耳部感染等，使得患者死亡风险增高，生活质量低下。

对于大部分的ACH患者，可以通过特异性的临床及影像学表现来进行诊断。对于部分诊断不明确或表现不典型的患者，可以通过FGFR3杂合体基因变异的检测得以确诊1。治疗方面，目前全球市场上尚未有十分有效的药物被批准用于治疗ACH²。由于缺乏根本性治疗手段，为预防和控制多种合并症，导致患者可能需承受高昂的医疗费用，为个人、家庭及社会保障系统带来沉重负担。由于患者生活难以自理，教育、就业困难，收入低等因素，使得他们难以融入社会，进一步增加了生活负担，进而导致以家庭为单位的劳动力缺失，社会保障支出增加。因此，目前迫切需要加速针对病因的新药研发以降低患者、家庭及社会的负担。

TransCon CNP II期临床研究全球同步，

加速研发进程

根据临床前和临床数据表明，CNP通路可促进生长。增加的CNP可抵消FGFR3突变的影响，从而促进骨骼生长。然而，人体中天然CNP的半衰期短，仅有2-3分钟⁵，需要连续静脉输注使用，导致其难以临床应用。

目前，TransCon CNP是全球唯一处于临床或商业化阶段的采用 “暂时连接 （Transient Conjugation）”专利技术设计的长效CNP，其半衰期可以达到120小时⁶。动物研究结果表明，TransCon CNP可以改善软骨发育不全模型小鼠的骨骼生长，防止枕骨大孔软骨结合过早闭合⁷。由Ascendis Pharma 进行的I期全球临床研究数据证明了其在临床前研究中的药代动力学以及心血管安全性，且耐受性良好，未报告严重不良事件或抗CNP抗体出现⁸。

“我们本次在中国获批的ACcomplisH China研究，是全球临床开发计划中的重要组成，在充分论证及反复沟通其合理性及安全性后获得新药临床试验批准。这将是一项在软骨发育不全患者中评估每周一次TransCon CNP皮下给药的安全性和疗效、多中心、随机、对照、II期临床试验。”维昇药业首席医学官杨军博士介绍道：“主要研究目的是评估治疗的安全性和对12个月年化生长速率的作用。我们将在确保患者安全及试验质量的前提下加速全球研发的进度。”

维昇药业致力于“患者为先”，

以中国临床数据推动全球研发进程

近年来，我国高度重视罕见病的管理，采取了一系列的措施，推动罕见病防治事业的发展。2020年颁布的《基本医疗卫生与健康促进法》中第五章第六十条明确规定，国家建立健全以临床需求为导向的药品审评审批制度，要支持临床急需药品和防治罕见病、重大疾病等药品的研制、生产，满足疾病防治需求。

“得益于政府的支持和众多合作伙伴的不懈努力，本次TransCon CNP在中国实现了与全球同步开展II期临床试验，这将帮助更多中国ACH患者在第一时间获得针对发病机制的潜在有效治疗。此外，中国的临床数据将作为加速该创新药物全球研发进程的重要支持，从而助力全球的ACH患者。”维昇药业首席执行官卢安邦指出：“维昇秉承着‘患者为先’的目标，未来我们将继续积极携手合作伙伴，共同提高全社会对我国ACH患者的关注，加速改善中国ACH的诊疗现状，助力‘健康中国2030’的早日实现！”

前瞻性声明

本新闻稿中包含对TransCon CNP未来临床研究进展的前瞻性声明，涉及带有风险与不确定性的预期结果。该声明以维昇药业的假设和预估为基础，并且会受到风险和不确定性因素的影响。所有本新闻稿的信息仅截至发布本新闻稿之日。维昇药业在此声明，当新资料、未来事件或其他情况出现时，本公司无义务因上述原因对本新闻稿中的任何前瞻性陈述公开地进行更新或修改。

参考资料：

1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1152/

2. Pauli RM. Orphanet J Rare Dis. 2019;14(1):1-49 

3. Waller DK, Correa A, Vo TM, Wang Y, Hobbs C, Langlois PH, et al. The population-based prevalence of achondroplasia and thanatophoric dysplasia in selected regions of the US. Am J Med Genet A 2008;146A: 2385–9 

4. Tachibana K, Suwa S, Nishiyama S, Matsuda I. Study on height in patients with achondroplasia by national survey. Shounika Sinryou 1997;60: 1363–9 

5. Vibeke Miller Breinholt, et al. TransCon CNP, a Sustained-Release C-Type Natriuretic Peptide Prodrug, a Potentially Safe and Efficacious New Therapeutic Modality for the Treatment of Comorbidities Associated with Fibroblast Growth Factor Receptor 3–Related Skeletal Dysplasias. J Pharmacol Exp Ther. 2019;370(3):459-471 

6. TransCon CNP: A Once Weekly Novel C type Natriuretic Peptide Therapy in Children with Achondroplasia, Sho Ota, PharmD Ascendis Pharma, A/S; ISDS CONFERENCE SEPTEMBER 2019, OSLO 

7. ENDO 2017 PR 

8. TransCon CNP: Preliminary Phase 1 Data November 28, 2018