骨组织中存在成骨细胞（osteoblast，OB）和破骨细胞（osteoclast，OC）。成骨细胞和破骨细胞共同完成旧骨退化、等量新骨取代的骨组织更新过程，即骨重建。
成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，起源于多能的骨髓基质的间质干细胞，在体内各种调控因素（主要是骨形成蛋白2，Bone morphogenetic protein2，BMP-2）的调节下，形成骨祖细胞、前成骨细胞，并定向分化为成骨细胞，成骨细胞分泌类骨质和多种细胞因子，促进骨组织矿化。
(成骨细胞)
成骨细胞在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖、细胞外基质成熟、细胞外基质矿化和成骨细胞凋亡4个阶段。很多因素可调节这几个阶段，从而最终调控骨形成。增殖期成骨细胞数量增加，形成多层细胞，并合成、分泌Ⅰ型胶原，最终可以矿化形成骨结节。
破骨细胞(osteoclast，亦称bone-resorbing cells) 分布于骨组织边缘，由血液单核细胞融合而成，是骨组织成分的一种，破骨细胞重要功能是骨吸收。
(破骨细胞)
破骨细胞由多核巨细胞(multinuclear giant cell，MNGC)组成，直径100μm，含有2～50个紧密堆积的核，主要分布在骨质表面、骨内血管通道周围。由多个单核细胞融合而成的，胞浆嗜碱性，但随着细胞的老化，渐变为嗜酸性。高表达的抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate resistant acid phosphatase）和组织蛋白酶K（cathepsin K）是破骨细胞主要标志。
破骨细胞与成骨细胞在功能上相对应。二者协同，在骨骼的发育和形成过程中发挥重要作用。
本文作者系《中国骨质疏松杂志》主编；原创文章，转载须经授权
联系客服
