PLA2G6：催化从磷脂中释放脂肪酸。它与正常的磷脂重塑、一氧化氮诱导或加压素诱导的花生四烯酸释放以及白三烯和前列腺素的产生有关。可能参与 fas 介导的细胞凋亡和调节葡萄糖刺激的 B 细胞中的跨膜离子通量。在心磷脂 (CL) 脱酰基中起作用。通过调节伪足处的 F-肌动蛋白聚合，单核细胞 MCP1/CCL2 诱导的趋化性的速度和方向性都是必需的。PLA2G6 的缺陷是导致 2B 型脑铁积聚 (NBIA2B) 的神经退行性变的原因。一种与大脑中铁积累相关的神经退行性疾病，主要在基底神经节。它的特点是进行性锥体外系功能障碍导致强直、肌张力障碍、构音障碍和感觉运动障碍。PLA2G6 的缺陷是导致 2A 型脑铁积聚 (NBIA2A) 的神经退行性变的原因；也称为塞特尔伯格病。
蛋白质类型：EC 3.1.1.4；脂质代谢 - α-亚麻酸；脂质代谢 - 花生四烯酸；脂质代谢 - 醚脂质；脂质代谢 - 甘油磷脂；脂质代谢 - 亚油酸；人直系同源物的磷脂酶
染色体位置：22q13.1
细胞成分：胞质溶胶；细胞外空间；膜; 微管组织中心；线粒体
分子功能：ATP 依赖性蛋白结合；钙非依赖性磷脂酶 A2 活性；钙调蛋白结合；水解酶活性；磷脂酶 A2 活性；磷脂酶 A2 活性（消耗 1,2-二棕榈酰磷脂酰胆碱）；消耗 1,2-二油酰磷脂酰乙醇胺的磷脂酶 A2 活性）；蛋白激酶结合；丝氨酸水解酶活性
生物过程：抗菌体液反应；心磷脂生物合成过程；趋化性；细胞溶质钙离子浓度升高；参与吞噬作用的 Fc-γ 受体信号通路；脂质分解代谢过程；女性怀孕所涉及的母体过程；记忆; 突触传递的负调节，谷氨酸能；花生四烯酸分泌的正向调节；正向调节血管直径；神经酰胺生物合成过程的正向调节；胞吐作用的正调节；蛋白激酶 C 信号的正向调节；蛋白质磷酸化的正向调节；线粒体释放细胞色素 c 的正向调节；调节储存操作的钙通道活性；膀胱平滑肌收缩
疾病：伴有脑铁积累的神经变性 2a；脑铁积累 2b 的神经变性；帕金森病 14，常染色体隐性遗传。
Mybiosource 兔抗人磷脂酶 A2 多克隆抗体基本参数：
名称：磷脂酶 A2 (iPLA2)，多克隆抗体
完整名称：磷脂酶 A2 多克隆抗体，钙非依赖性 (iPLA2)
基因名称：抗iPLA2抗体
配对：未偶联抗体：iPLA2 (MBS2028704)
免疫原：iPLA2 (MBS2030971)
配对：未偶联抗体： iPLA2 (MBS2028704)
APC-CY7 偶联抗体：iPLA2 (MBS2042051)
配对：未偶联抗体： iPLA2 (MBS2028704)
PE 偶联抗体：iPLA2 (MBS2042052)
Mybiosource 兔抗人磷脂酶 A2 多克隆抗体应用测试：
蛋白质印迹 (WB)
免疫细胞化学 (ICC)
免疫组织化学 (IHC) 福尔马林/石蜡、ELISA (EIA)
Western blotting：1-5ug/mL
福尔马林固定细胞免疫细胞化学：5-20ug/mL
福尔马林固定冰冻切片免疫组织化学：5-20ug/mL
石蜡切片免疫组织化学：5-20ug/mL
酶联免疫吸附试验：0.05-2ug /mL
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
图1：抗 iPLA2 抗体的蛋白质印迹 (WB)
Western Blot：样品：Lane1：人 U87-MG 细胞；Lane2：小鼠睾丸组织。
图2：抗 iPLA2 抗体的免疫组织化学 (IHC)
IHC-P 上的 DAB 染色；样品：人胰腺组织
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