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SiR-Actin试剂盒使用方法和注意事项说明

SiR-Actin基于F-肌动蛋白结合天然产物茉莉素内酯。SiR-Actin具有荧光、细胞渗透性和对 F-肌动蛋白的高度特异性。Sir-肌动蛋白染色内源性 F-肌动蛋白,无需遗传操作或过度表达。它在远红光中的发射最大限度地减少了光毒性和样品自发荧光。SiR-Actin与GFP和/或m-樱桃荧光蛋白相容。它可以使用标准 Cy5 滤光片集进行成像。SiR-肌动蛋白可用于活细胞和组织中的宽场、共聚焦、SIM 或 STED 成像。探针数量允许 50 – 200 次染色实验。

SiR-Actin试剂盒#CY-SC001光学特性:

λ腹肌652 纳米

λ埃姆674 纳米

ε.max1.0·105摩尔-1·厘米-1

*基于以下条件:0.5 – 1 ml染色溶液/0.5 – 1 uM探针浓度的染色实验。通过减少体积或探针浓度,可以进一步增加染色实验的数量。

SiR-Actin试剂盒使用注意事项:

注:该方案使用粘附在盖玻片上的人成纤维细胞进行了优化,并已在其他常见疾病中得到证实细胞系。实验方案的建议应作为起点,并为每种方案提供极佳标记条件,细胞类型应该根据经验来确定。SiR肌动蛋白是以肌动蛋白稳定药物茉莉花内酯为基础的。因此,它可以修改活细胞中的肌动蛋白动力学。而有丝分裂持续时间在浓度高达3时保持不变mM SiR肌动蛋白,浓度高于100nM导致培养的HeLa细胞中的细胞增殖指数降低1)。如果计划进行长期成像实验肌动蛋白动力学是至关重要的,我们建议保持SiR肌动蛋白的浓度等于或低于100nM。出于其他目的:

1.建议使用M SiR肌动蛋白进行染色。

准备1mM储备溶液。将小瓶中的SiR肌动蛋白溶解在50μL无水二甲基亚砜中,制成1mM原液解决方案该溶液应储存在-20°C或更低的温度下。不要把溶液分成小份,它们会腐烂得更快并且该化合物不会通过多次冻融循环而改变。如果储存得当,该储备溶液应稳定三年

月或更长时间。如果需要准确测定储备溶液的浓度,则稀释1ml在99中的1mM储备溶液

ml含有0.2%十二烷基硫酸钠的PBS。在室温下15分钟后,测量652nm处的吸光度。计算使用上面给出的消光系数的浓度。

2.准备染色溶液。

在细胞培养基(例如DMEM+10%胎牛)中将SiR肌动蛋白稀释至所需浓度血清)和涡流。由于染色效率可能取决于细胞系,因此建议用1mM在首先尝试快速获得强染色,然后在进一步的实验中降低SiR肌动蛋白浓度,直到极佳实现染色(参见下面的标记浓度和培养时间表)。一些细胞系可能表达高水平的外排泵,并且被SiR肌动蛋白染色不良。增加10mM维拉帕米,一种广谱外排泵抑制剂,在染色中溶液通常会大大改善染色效果。

SiR-Actin试剂盒储存方法:

将化合物储存在-20°C以下。准备使用无水DMSO的化合物溶液。保持使用后低于-20°C的化合物溶液。小瓶之前应允许将其加热至室温开放如果储存得当,化合物应稳定了几个月。注:二甲基亚砜溶液应特别小心处理,因为已知二甲基亚砜促进有机分子进入组织。处置这些试剂符合当地所有相关规定条例。

相关文献参考:

1. Fluorogenic probes for live-cell imaging of the cytoskeleton, G. Lukinavičius et al., Nature Methods, 11, 731–733 (2014)

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