人血清总IgE测定检测试剂盒

　　本试剂盒采用亲和素-生物素化IgE单克隆抗体预包被板ELISA 原理，定量检测人血清/血浆中存在的总IgE水平，配以酶标记抗人IgE单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高，并使反应时间明显缩短，整个过程在2小时内可以完成，具有简单、快速的特点。

【贮存条件及有效期】

　　2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。

【预期用途】

　　本试剂盒用于定量检测人血清/血浆中存在的总IgE水平，对过敏性疾病的病因诊断有重要的参考价值。

　　免疫球蛋白E（IgE）在血清中的浓度极低，约占免疫球蛋白的0.002%，主要存在于血管、皮肤、黏膜中，一般认为由鼻咽、扁桃腺、支气管、胃肠道粘膜基底的浆细胞产生，能与肥大细胞及血液中的嗜碱性多形核粒细胞结合。当过敏原与结合在细胞上的IgE作用后，就使促进细胞脱颗粒，释放组胺，从而引起过敏反应，如血清病、花粉热等速发型变态反应。IgE在新生儿体内含量极少，一般细菌与病毒感染对IgE影响不大。IgE增高常见于过敏性哮喘、寄生虫感染、季节性过敏性鼻炎、肺支气管曲霉病、药物过敏、IgE型骨髓瘤、肝脏疾病、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等病。减少则常见于某些运动失调毛细血管扩张症、无丙种球蛋白血症、非IgE型骨髓瘤、慢性淋巴性白血病、免疫功能不全等疾病。