【检验原理】
本试剂盒采用亲和素-生物素化EHF核蛋白抗原预包被板EIA 原理，检测人血清/血浆中存在的EHF抗体。配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物，加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。
【贮存条件及有效期】
2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。
【预期用途】
本试剂盒用于定性检测人血清/血浆中存在的EHF抗体。对肾病综合症出血热（HFRS）的诊断有重要的临床价值。IgG抗体在发热后第3-4天出现，第10-14天达高峰，并可持续多年，具有流行病学调查意义。 适应范围： 流行地区EHF病毒的诊断。
EHF病毒的流行病学调查和疫情监测。
