聚焦抗耐药性靶向新药研发, 「塔吉瑞」完成近亿元战略融资

靶向抗癌药如何应对耐药性挑战

据悉，「塔吉瑞」已于近日完成近亿元战略融资。本轮融资由洪泰基金领投，是继「塔吉瑞」2018年数千万Pre-A轮融资和2020年4月1.5亿元人民币A轮融资后的新一轮融资。本轮资金将主要用于公司治疗慢性粒细胞白血病（CML）小分子靶向药物和治疗非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药物的临床研究，以及其他最新一代靶向药物的研究开发等。

「塔吉瑞」全称深圳市塔吉瑞生物医药有限公司，创立于2014年，是一家从事逆转耐药小分子靶向抗肿瘤药物研发的中美合资生物医药企业。「塔吉瑞」创始人王义汉博士在美国Ariad制药公司从事创新药研发16年，是IClusig™、Alunbrig™、Ridaforolimus等多个国际一类创新药的核心发明人。

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图片来自企业官方

肿瘤靶向药物是目前新药研发最活跃的领域之一，其中较为著名的包括PD-1/PD-L1、VEGF、HER2、TNF-α等。根据CFDA和CDE网站上的数据显示，目前中国正在申报临床、正在进行临床和正在申报生产的小分子靶向药物约有百种，大分子靶向药数十种，其中包括国内原研、仿制药和国外已上市的品种。

据悉，「塔吉瑞」自主研发的TGRX-678已获得CDE颁发的临床试验通知书，目前正在筹备开展临床试验。TGRX-678是治疗慢性粒细胞白血病（CML）的变构抑制剂，作用于BCR-ABL1融合基因。相比于目前已经上市的其他BCR-ABL1抑制剂，TGRX-678具有可用于治疗既往对第一、二、三代抑制剂耐药或不耐受的CML患者的优势。

「塔吉瑞」另一个已递交临床试验申请的产品是治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子靶向药物TGRX-326。TGRX-326是「塔吉瑞」研发的第三代治疗ALK阳性驱动的NSCLC的抑制剂，同样基于「塔吉瑞」克服现有耐药的理念进行设计，并且具有透过血脑屏障的能力。

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「塔吉瑞」抗肿瘤新药研发管线

目前，「塔吉瑞」已申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的180余项专利，其中39项已获得国内外发明专利授权，产品TGRX-678和TGRX-326（治疗慢粒白血病及非小细胞肺癌的靶向抗癌药）即将开展临床试验，其他创新靶向药产品线也在积极推进中。