【科研成果】特发性快速眼动睡眠行为障碍患者皮层下核团脑铁含量和体积评价

铁代谢异常是α－突触核蛋白病研究的热点问题，铁过载可导致神经功能障碍，核磁黑质背外侧高信号（N1征）缺失是反映PD患者病理改变的影像学标志之一，特发性快速眼动睡眠行为障碍（iRBD）作为α－突触核蛋白病的前驱期标志，是否存在核磁黑质背外侧高信号（N1征）缺失及皮层下核团脑铁含量和体积异常？皮层下核团脑铁含量是否与iRBD患者的认知和运动功能受损相关？

   为了回答上述问题，天津医科大学总医院神经内科薛蓉课题组与天津市第一中心医院影像科夏爽团队合作，利用3.0T磁共振T2*WI，SWI，QSM，true SWI(tSWI)，评价iRBD患者N1征缺失比例，并定量评价皮层下核团脑铁含量和体积，同时全面评估受试者的认知和运动功能，研究人员发现12/29例iRBD患者存在单侧或双侧N1征缺失，与正常对照组相比，iRBD患者右侧尾状核体积减少（FDR校正后），右侧齿状核铁沉积有增加趋势（FDR校正后，差异无统计学意义），多重回归分析显示右侧尾状核铁沉积增多与视空间功能下降相关，右侧齿状核铁沉积增多与记忆功能下降相关，左侧齿状核、尾状核、苍白球铁沉积增多与运动功能下降相关。相关研究成果以《Assessingbrain iron and volume of subcortical nuclei in idiopathic rapid eye movementsleep behavior disorder》为题，发表于SLEEP杂志。

本研究揭示iRBD患者N1征缺失比例增高，右侧尾状核体积减少，iRBD患者的认知和运动功能下降与皮层下核团铁沉积增加有关。