胼胝体发育不全胼胝体发育顺序:膝部、体部、压部、嘴部完全性和部分性胼胝体缺如,后者更常见且以压部、嘴部缺如为多。轻者可无症状,重者出现智力障碍、癫痫等。CT. MRI表现轴位:两侧室分离,变形,三脑室扩大,抬高,各层面均可见大脑纵裂与第三脑室相连。矢状面:显示清楚,胼胝体部分或全部缺如。MRI可显示轻微的、为CT所不易发现的部分缺如及发育不良。合并的脂肪瘤CT表现为负CT值的低密度。脂肪瘤在MRI有特征性信号表现,易诊断。DISPLASIA OF CORPUS COLLUSUM胼胝体发育不良
MR表现脑MRI异常表现为T1加权像呈等、低信号, T2加权像及Flair像呈不均质信号或高信号,增强后病灶无强化或有斑点状、斑片状强化。脑内病灶主要位于侧脑室周围及额、顶、颞、枕白质区,部分累及基底节一丘脑区、小脑和脑干。脊髓异常改变为脊髓肿胀, T l 加权像呈等或低信号,T 2 加权像呈斑片状高信号。病变部位为颈胸髓多见。男,8岁,急性腮腺炎病史,起病后治疗15天复查