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病例分享 | Coats’病
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2023.10.29 黑龙江

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病例作者

陈欢 博士,北京协和医院。

病例介绍

病例概述


男,54岁
主诉:右眼视力逐渐下降半年
既往史:高血压5年,近视(-5.00D)

专科检查













01 眼底彩照(OD)

矫正视力:右眼 0.4,左眼0.5
眼压:右眼19mmHg,左眼18mmHg
双眼前节未见异常

02 广角眼底彩照(OD)

视网膜血管鞘,黄斑区硬性渗出及红色小血管瘤样病灶,视盘鼻侧红色血管瘤样病灶伴硬性渗出


03 眼底彩照(OD)

右眼黄斑区黄色渗出,颞上血管交叉压迫。

04 FFA(OD)

(左图)静脉期可见右眼黄斑区点状高荧光,
            中心凹颞侧毛细血管扩张。
(右图)造影晚期鼻侧动脉瘤高荧光渗漏。

05 SS-OCT

断面OCT:黄斑区视网膜见高反射的硬性渗出及低反射的囊样水肿。

06 SS-OCTA

血流成像:
(上图)SVC(浅层血管复合体)层显示
            浅层视网膜毛细血管稀疏。
(下图)DVC(深层血管复合体)层显示
            深层血管瘤样膨大。
相应断面OCT显示视网膜层内椭圆形血管瘤管腔,其内伴血流信号。

07 多模影像(鼻侧病灶)

(左下图)广角眼底彩照可见红色动脉瘤伴硬性渗出;

(左上图)FFA显示为高荧光;

(右图)OCTA视网膜层可见视网膜毛细血管稀疏及异常血管形态。


治疗经过

患者经过1次右眼抗VEGF治疗,右眼视力稳定于0.4,眼底黄斑水肿未见明显变化。抗VEGF治疗前可见血管瘤管腔伴血流信号,经过抗VEGF治疗后管腔塌陷,血流信号消失。

鼻侧病灶激光治疗前后变化:

病例诊断

右眼Coats’病,双眼正常眼压性青光眼。

鉴别诊断

视网膜静脉阻塞,Eales病,IRVAN(特发性视网膜血管炎,大动脉瘤和视神经视网膜炎),视网膜血管增生性肿瘤。


病例小结
多模式影像显示了该患者右眼Coats’病黄斑区和鼻侧动脉瘤样和毛细血管扩张病灶。OCTA能更清晰的显示浅层毛细血管稀疏,FFA能更清晰的显示动脉瘤病灶。此外,OCTA用于治疗前后对比,有助于医生判断治疗效果。

该患者同时合并双眼正常眼压性青光眼,在初诊时容易忽视,给患者检查眼底时需要全面仔细的检查。
Coats' 病

Coats' 病,又称外层渗出性视网膜病变,80%-95% 为单眼发病,见于儿童及青少年, 男性高发,成年期发病又被归为Mac Tel 1 型(即1 型黄斑毛细血管扩张症)。

本病的临床特征:

①眼底大量白色或黄白色渗出;

②眼底成簇的胆固醇结晶沉着和出血;

③视网膜血管异常,呈梭形或球形扩张,或呈扭结状、花圈状扭曲;

④部分病例最后可发生视网膜脱离、继发性白内障、继发性青光眼等。

主要治疗方式:

激光光凝或冷凝、玻璃体腔注射糖皮质激素或抗VEGF 药物以及手术治疗等。

OCT 典型表现:

①显著的视网膜内高反射物质,主要与眼底检查所见的硬渗相关;

②视网膜内囊样水肿;

③相对少见的视网膜下液。

陈   欢 博士  北京协和医院 

医学博士,毕业于北京大学医学部;2018年赴新加坡国立眼科中心交流学习眼底专业进修学习;2019年参加纳米比亚“光明行”援非医疗队;现任中国微循环协会眼微循环专业委员会青年委员会委员。




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