“姐姐，我还有救吗？我真的快坚持不下去了，现在这样还不如死了痛快”听到弟弟说的话后，再看着弟弟“僵尸”般的样子，我顿时哭得泣不成声，已经坚持了这么久，我们怎么能放弃。弟弟的样子实在让人心疼，可我这个做姐姐的却无能为力。幸福总是如履薄冰，痛苦却如影随形，弟弟生病以来的所有事情，我有时候真的很不愿意再去回想。
我叫陈玉敏，我弟弟叫陈翔，我们家住山东省菏泽市成武县农村，原本我们有着一个幸福的家，别人都羡慕我们，说我们家儿女双全。我和弟弟也都很争气，尤其是弟弟，因为生病只能上了私立初中，可他每年都能靠着优异的成绩拿到奖学金，挣出了自己的学费，这让爸爸非常自豪。
我的爸爸妈妈都是朴实的农民，一家人的生活虽不富裕，但却幸福美满，我们所有人都乐在其中。但在2016年5月份，当时10岁的弟弟开始流鼻血，怎么都止不住，从那以后，我们家里平静的生活就被打破了。
2016年5月的一天，弟弟放学回家后突然开始流鼻血，怎么都止不住，爸爸赶忙带着我和弟弟去了县城的医院去看医生，在做了血常规检查后，医生看着报告单脸色直接变了，现在我都清楚地记得医生满脸震惊的样子，他只让我们赶快去重症科找主任看看怎么办。
到了门口，爸爸让我和弟弟在门外等着，我当时不自觉地浑身发冷，牵着弟弟的手一直在发抖。就这样，我们在门外静静的等着，弟弟的一句话打破了寂静，“姐姐，我是不是得了什么看不好的病？为什么要来重症科？”我强忍着眼泪安慰弟弟，“没事，一定不会有事的。”
爸爸和医生交谈了很久才出来，他笑着跟我们说没事。弟弟听到这，长舒了一口气，我却看得出爸爸是挤出来的假笑容，于是我和弟弟坐上了回家的车。在车上，爸爸总是偷偷从后视镜看弟弟，始终都是一言不发。
后来，爸爸带着我和弟弟来到了山东济南的千佛山医院，他说我们那的医院看的不专业，来这里能给弟弟治好。而弟弟流鼻血的症状也越来越严重了，我看着被弟弟的鼻血染红的卫生纸一大袋一大袋的装，不由自主地为他捏了把汗。
在千佛山医院的第一个晚上，弟弟睡觉前握着我的手问我，“姐姐你说我的病能看好吗？如果看不好的话我想回家，我不想死在医院里。”弟弟的话让我掉了一晚眼泪。在那里，弟弟做了骨穿腰穿检查，最终于被确诊为再生障碍性贫血。大夫说可以吃药维持，我当时很庆幸，弟弟不是我猜疑的“白血病”。在药物的控制下，弟弟的病情也一直都很稳定，可到了2018年，弟弟上初中之后，一切似乎都变了。
上了初中后，弟弟几乎每周都会发一次烧，吃药已经控制不住，只能打点滴，但他从来没有耽误过学习。他每次都让大夫扎左手，因为他说右手要留着写作业。看到这么懂事的弟弟，我心都疼死了，爸爸妈妈更是心如刀绞，我们发誓，一定要让弟弟好起来。
在之后的两年里，弟弟的病情反反复复，到了2020年，弟弟在千佛山医院复查时，又确诊为重型再生障碍性贫血。医生说病情发展太快，唯一的方法就是造血干细胞移植了。当得知移植的凶险后，我准备进仓陪弟弟度过这次难关，但是医生说，进仓时，不管是病人还是家属都需要剃光头发，弟弟坚决不让我陪他进仓了。
弟弟说，“剃光头太丑了，我一个人也可以照顾好自己，姐姐你就在外边等我好消息吧。”弟弟的坚强与懂事让我心痛不已，明明是个只有14岁的孩子，却有着比成人还成熟细腻的心，医生也表示，进仓的人越少越好，看着懂事的弟弟，我只能放弃自己跟着弟弟进仓的念头了。
2020年6月20日，弟弟一个人进了仓。刚进仓的时候。他还能给我们开视频，安慰我和妈妈说仓里边很好，护士姐姐对他很好，让我们不用担心。可开始化疗清髓后，弟弟的精神变得很差，不仅吃不下饭，整个人也变得憔悴起来。可我们觉得，只要能好，所有受的罪都是值得的，我经常给弟弟说“你是男子汉，一定要坚强！”
做完移植之后，恐怖的排异反应开始出现。弟弟从口腔、食道、肠子再到肛门所有的粘膜全部糜烂了，消化道内还有出血，每天都会吐血、拉血，多的时候每天能有几十次。医生不得不对他采取了禁食措施，长达1个多月的时间里，他只能靠营养液维持着生命。
透过厚厚的玻璃窗，我和爸妈看着躺在床上、不睁眼睛的弟弟，我们什么也做不了，只能流泪。当时，我好后悔为什么没跟他一起进仓，那样他也不至于一个人孤独忍受。弟弟临近出仓时，我终于可以进去陪他了，他见到我就紧紧地抓住了我的手说，“姐姐我好想你！”那一刻，我的眼泪不受控制地流了下来。
好不容易熬过排异的阶段，我们以为一切都会好转时，弟弟又出现了肠道排异和皮肤排异，禁食只能继续。可即使如此，他还是每天都几乎便血十多次。因为嘴巴里外都溃烂了，最后翔翔连水都喝不下去了。
更让翔翔难以忍受的是，他很快又感染了膀胱炎和粘膜炎，每天都要疏通尿管，每一次都痛得他撕心裂肺。那天，坚强了那么多年的翔翔第一次握着我的手说，“姐姐，我真的快坚持不下去了，真的还不如死了痛快。”听完我顿时泣不成声，不知该如何安慰弟弟。
弟弟相继出现了肠道排异、皮肤排异、口腔溃疡、黏膜炎、膀胱炎、消化道出血等症状，那个病是难以控制的棘手病，每天都要注射大量的激素类药，弟弟在药物的作用下，一个月的时间，体重从60斤很快增加到了120斤。瞬间的肥胖，让本就皮排严重的弟弟皮肤随处可见撑开的裂纹，弟弟的模样看起来就像“僵尸”一样。为了不让弟弟受打击，我偷偷藏起来了床头的镜子，也不跟弟弟自拍了。
弟弟在移植出仓后还是无法进食，他已经一个多月没有吃过任何东西了。那天，他一脸向往地对我说，“姐姐，我好饿，我想吃东西，我知道我不能吃，你吃个苹果给我看看行吗？”我含着泪吃完了一个苹果，弟弟看着我吃苹果，一个劲地吞咽着口水，那一刻，我多想喂他吃一口东西，我多想把全世界最好吃的东西都给他吃。
以前我经常看到关于一场大病如何拖垮一家人的故事，自己亲身体会了才能明白其中的辛酸。如今，为了给弟弟治病，我家已经花了50多万了，我们不仅掏空了所有，而且还负债累累，爸爸每天都在为借钱四处奔波，每次交上钱，用不了多久就再次欠费了，医生说弟弟只要撑过排异这关，一般就可以像正常人一样健康的生活了。
可大家都说“移植有价，排异无价”，接下来的抗排异费用医生说至少还需要30万。对于我们这样的农民家庭来说，不是一般的难，现在我们连借钱都很难再借到了，也没有了任何办法。
姐弟如同波与藤，抛波弃藤寸难行！我看着弟弟长大，在我的生命中，弟弟已然是我无法割舍的一部分，我甚至把他看的比我的生命都重要，我时常在想，我该拿什么去拯救我亲爱的弟弟……
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