2021年12月3日，国家医保药品目录谈判结果公布。在2019年成为首个进入国家医保的PD-1抑制剂的达伯舒（信迪利单抗注射剂），此次再进2021版国家医保目录，新增三项一线适应证，为肺癌、肝癌等高发肿瘤的患者提供新的治疗方法的同时，切实减轻患者的经济负担。据悉，达伯舒®是中国医保目录内唯一拥有三大一线适应证的PD-1抑制剂，也是拥有一线适应证最多的PD-1抑制剂。
达伯舒此次被纳入医保目录的适应证共包含四项，其中达伯舒一线治疗非鳞非小细胞肺癌、一线治疗鳞状非小细胞肺癌、一线治疗不可切除或转移性肝癌等三大适应证，均为首次纳入医保目录。另外，达伯舒用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的适应证于2019年首次纳入国家医保目录。
2019年11月，信迪利单抗成功进入国家医保目录，成为全国首个、也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。今年，随着信迪利单抗用于非鳞状、鳞状非小细胞肺癌、肝癌的一线治疗进入医保药品目录，信迪利单抗进一步成为拥有最多医保一线适应证的PD-1抑制剂，这对中国癌症患者的一线治疗具有重大意义。
肺癌和肝癌是中国高发癌种，患者数量众多、临床需求量大。仅在2020年，中国癌症新发病例就达到457万例，其中，肺癌和肝癌患者总数高达约110万例，占癌症新发患者总数的1/4，临床用药需求巨大。
中国医保患者基数大，覆盖面广。2020年，中国基本医保参保人数已超过13.6亿人，参保率稳定在95%以上。信迪利单抗注射液扩充了医保范围内的抗肿瘤药物选择，让更多肺癌、肝癌患者能以更低价格用上高质量免疫治疗药物，为更多病患家庭减轻了负担、带来了希望。
值得注意的是，信迪利单抗是目前全球唯一拥有一线治疗中国五大癌种阳性临床数据的PD-1抑制剂，在非鳞非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、食管癌、肝癌以及胃癌的一线治疗的临床试验已达到研究终点，用于治疗一线食管鳞癌和一线胃癌治疗的上市申请也已获中国药品监督管理局（NMPA）受理审评。
为了确保患者无忧渡过医保价格生效前的年底窗口期、不因价格因素贻误治疗时机，北京康盟慈善基金会推出的“舒心可依”救助方案将持续为有需要的患者提供支持。患者只需于12月底前购买1周期（2支）信迪利单抗，且于2022年2月底前累计购买满2周期（4支）并同步申请入组，即可享受性价比最高的救助方案。
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