经典解剖视频中高手的每一句都富含知识的养分。值得逐字逐句领会、思考和记忆。今天再度学习ribas教授的《Brain Architecture-1》.将学习内容整理成文字，记录下来以备日常复习。
首先探讨大脑胚胎发育学（developmentalissues of the brain）的相关问题.
神经解剖学（neuroanatomy）可以从，也应该从不同的方面来研究：
形态学（morphological）
组织学（histological）
功能（Functional）
局部解剖学（topographical）
生物化学（biochemical）
基因组学（genomic）
反射学（Radiological）
形态学（morphological）
我们手术中打交道最多的就是间隙（space）和形态（shape）；MRI读片时，也是循着脑脊液间隙（CSF space）到达病灶（lesion），识别脑沟（sulcus）、脑室形态（the shape of the ventricles）.
大脑构架（arachitecture）
结构间的相互关系（Relationships of thestructures with each other）
神经结构与脑脊液自然间隙（CSF natural space）的关系对于显微神经外科手术来说至关重要。
与颅底（skull）的关系。
人类的大脑，尚存在一类结构，这些结构在进化过程中的某一时段具备重要功能，但此后就不再具备功能，而形态学仍然保留，可作为外科标记（landmarks for surgery）。
For examples:
Anteriorcommissure：它是古老爬行动物的主要连合纤维，目前的猴类中，前连合占连合纤维的5%，人类中，占连合纤维1～2%。前连合密度远高于胼胝体，前连合的纤维量时视神经的3倍。术中切除肿瘤时将其一起切除，也未见严重后果。Vestigical structures（残余结构）。
进化中枢神经系统发育（evolutionaryCNS development）：
1、最原始的鱼类（very primitive fishes）
它们具有线性中枢神经系统（horizontal linear CNS）=
脊髓（spinal cord）。
下丘脑（hypothalamus），调控脊髓活动。
纹状体（striatum），控制着最简单的运动功能。
当生物进军陆地时，情况发生了很大变化。
2、两栖动物/爬行动物（amiphibians/reptiles）
它们需要重新适应与水下不同的温度，变化多得难以想象，但无论如何，动物必须具备感知外界的能力，此时，嗅觉系统随之进化而来。它们通过进化获得了嗅觉。接下来，它们需要将这些对新世界的感知作为记忆存储下来，由此进化而来的是具有三层结构的海马（hippocampus），这样它们即可存储嗅觉记忆，记住某一气味的好坏，是发自有毒事物的还是来自性同伴的，诸如此类。当识别相关记忆后，它们又需要作出相应的回应，比如趋向或逃离，由此进化而来的是杏仁核（amygdala），在获取信息与作出的回应之间起到指挥和联系的作用。
因此，olfactory structures、amygdala、hippocampus几乎产生于进化中的同一阶段。并且都位于线性中枢神经系统的顶端。
这也是它们倍称为“limbic”的原因，在拉丁语中，“limbic”意为边缘。
3、哺乳动物（mammals）
它们面临的外界信息更加纷繁复杂。
常打比方，住在小镇尚的居民人手一部电话就足够了，但在大城市，就需要一个专门的电信中心，来统筹所有来电及其去向，这就是丘脑的功能，丘脑接受全部信息并将其分别传至皮层，经过其处理，信息被差异化区分了。
皮质丘脑系统，正是随着哺乳动物的进化而产生的。
脑部架构（brain architecture）
从形态上来看，从最早的线性结构开始，随后出现了围绕中心的蜷曲，这一蜷曲过程非常重要，可以节省时间，避免体积的过度扩张。
我们发现：这一切的中心正是丘脑，这是为了节省空间而进行的自然过程，这对于我们理解：为何脑内众多结构，尤其是皮层下深部结构都是呈现“C”形。
再来看胚胎发育学，也同样非常有趣，至少再那些最重要的阶段，胚胎发育过程竟然是物种进化过程的复刻，所以这些蜷曲过程非常重要。
Thalamus：functional center of the brain；morphological center of the brain。
Hippocampus：
海马最早位于线性中枢神经系统的顶端。
在进化过程中，当脑泡逐渐呈现出“C”字型时，海马向下迁移了，直至颞角的位置，但在这过程中，海马留下了一条尾巴，这条尾巴就是穹窿。
因此，穹窿就是海马（或所谓的Ammon’s角）的延续，而上述过程环绕着丘脑进行，这就是穹窿形态的产生原因。这完全时一个进化相关的问题。
随着哺乳动物的进化，丘脑和皮层系统产生了，因此，胼胝体也是此时出现的。
古老的海马在胼胝体上方留下痕迹（被称为灰被的残留结构），或者说，灰被（indusiumgriseum）是海马残留的古老结构。所以灰被自然会与海马延续，它们之间通过束状回相延续。
因此，海马及其残余结构统称为海马结构（hippocampus formation）。这部分结构在短期记忆中意义重大。它们呈现“C”字形态，环绕于丘脑周围。
学习功能之前必须掌握构架（youhave to know geography in order to understand the function）。这些的前提即为掌握每个结构的形态。
Amygdala：
杏仁核停留在海马头部的前方，并遮盖了海马头部。
因此，杏仁核构成了侧脑室下角的前壁。
Striatum：
理解纹状体，就能理解投射纤维，理解内囊。
纹状体起初也是位于原始中枢神经系统顶端的神经团块。
随后发生了蜷曲，从而同样呈现了C字形态。
但与此同时，恰逢丘脑和皮层的发育，上下走行的投射纤维，将信息由丘脑传递至皮层，也将皮层传递至脑干和脊髓。
这些纤维发生了什么？
起初纹状体为一整体，随着投射纤维的发生，纹状体被投射纤维分割了。
这就造成了纹状体分成了内侧和外侧两部分。
但是，这又是如何发生的呢？
大家都知道，投射纤维呈扇形，因为它们最终向脑干汇聚。它们将构成位于中脑的大脑脚。
所以，纹状体的背侧部，在解剖学中，背侧指后方，背侧部被分割了。而前部，在解剖学中，前方的称为腹侧，腹侧部未被分割。
因此，背侧部被分割为内侧的尾状核，以及外侧的豆状核。纹状体腹侧部未被分割，纹状体腹侧部基本等同于伏隔核（nucleus accumbens）。
同样也是围绕丘脑蜷曲形成这样的形态特征。
也是纹状体内穿梭有投射纤维的原因。另外，在两部分之间可见一些细胞巢（nidusof cells），尤其在内囊后部。
位于前方的内囊前肢，部分人群的前肢甚至都不明显，内囊前肢存在更多的纹状体细胞。这一切皆源于进化。
必须牢记，丘脑位于大脑半球的中心。
我们常常会说，丘脑的形态边界清晰。下丘脑位于丘脑下方，下丘脑是一区域概念（hypothalamusis a region）。
左右两侧各有一丘脑，在底部则是一U形区域，该区域就是下丘脑。
丘脑形态的界限十分清晰。
视束是丘脑的延续，可视作丘脑的一部分，这就可以理解某些肿瘤的生长方式了。
1、理解大脑构架，首先要理解丘脑其实是脑干的头部：
在形态学上，脑干应该包含丘脑，丘脑就如同脑干上的两个头部，丘脑和脑干是一体的，丘脑是脑干顶部的延续。其与中脑无缝连接，完全没有间隙，这必须牢记在心。
内侧膝状体和外侧膝状体为丘脑的两个突起部分。
中脑外侧沟内总有一条静脉走行。内侧膝状体总是位于中脑外侧沟的上方，界限非常清晰。外侧膝状体则位于更外侧、更前方，有时较为平坦，呈区域状。当我们进行视辐射的解剖时，你会发现视辐射的纤维，并不仅仅发自这一小突起，而是发自这一片区域。外侧膝状体更像是一片区域，但这一突起的形态确实是存在的，视束确实走行至其下方。
2、围绕丘脑的第一个结构——海马结构
纷繁复杂的解剖名词中，有时不同的解剖名词其实指代同一结构。
在神经解剖学中，海马真正的命名为“Ammon horn”——一巨大的突出。齿状回和ammon horn就像两个紧挨着的U，一个包含在另一个内，二者非常贴近，海马（hippocampus）应该指两者的合称。但习惯上我们仅称ammon horn为海马。
海马，正如前面提到的，是非常古老的结构。因此，白质位于其表面而非深面，就如同脑干和脊髓那样，白质位于表面，这是古老结构的特征。
海马是三层结构的皮质，轴突自然位于其表面，由于分布平坦，而被称为海马槽（alveus），其即为所有位于此深部的三层神经元发出的轴突。
海马分为：头部、体部和尾部。想想前面提到的进化过程，这是其向下迁移形成的。
何谓穹窿（fornix）？
穹窿即为上述所有轴突的延续，起始部的穹窿菲薄，称为穹窿伞（fimbria）；接下来的部分是穹窿脚（crura of the fornix，注：crus为单数，crura为复数），即背侧穹窿（dorsalfornix），穹窿脚形似下肢；接下来又变得较为平坦；随后又呈圆柱形，即穹窿体（body of the fornix）；接下来即穹窿柱（columns of the fornix），其终止于乳头体。在前方，则是杏仁核，其位于海马头部的前方，并覆盖一小部分海马头。
上面这些结构是最先形成的海马。
接下来海马形成一脑回，即所谓的海马旁回（parahippocampal gyrus）。海马看起来像是海马旁回的一部分，但准确来说，应该是海马旁回是海马的一部分。
海马旁回的上表面非常平坦（very flat），称为下托（subiculum）。从词义上可更容易理解这一结构，下托意为基床。其正是齿状回的基床，也可看作丘脑的基床。下托与丘脑之间正是所谓的大脑横裂（transverse fissure）的最外侧部，其内走行有大脑后动脉。
海马旁回的上表面就称为下托，丘脑位于此处。毫无疑问，这是自然进化的结果。
海马旁回上表面非常平坦。
海马旁回大部分延续为舌回（lingual gyrus），以及扣带回峡部（isthmus of the cingular），舌回与海马旁回几乎为一体。海马槽面向脑室，位于脑室内。梭状回（fusiform）与海马旁回之间是一条非常古老（very old）、深在（very deep）的脑沟——侧副沟（collateral sulcus），该脑沟深入脑室内，这正是侧脑室房部、后角之所以称为侧副三角（collateraltrigone）的原因，因为该区域恰位于侧副沟的上方。
抬起穹窿伞，可更清楚地显露齿状回（dentate gyrus）。
伞与齿状回之间为伞齿沟（fimbriodentate sulcus）；海马旁回与齿状回之间为海马沟。当癫痫外科医生说，要切到海马沟，即意味着要切除整个海马结构，即包括海马头部、部分体部以及齿状回。
海马沟本质上并非一脑沟，而是一位于两个结构之间的间隙。但为何其如此重要？因为这是脑内形成的第一个沟状融合部位，它分隔了古皮层和旧皮层，或者说分隔了目前所谓的异形皮层和同形皮层。
环池位于大脑横裂内（ambient cistern is insidethe transverse fissure）。
脑池是脑池（a cistern is a cistern），脑裂是网格状的间隙（a fissure is a cyber space），内有蛛网膜。
称为裂者，意指不同结构之间的间隙，环池包含再大脑横裂最外侧部之内，沿环池内走行的即为大脑后动脉。
梭状回构成了侧脑室下角和房部的底壁，梭状回的深面即侧脑室下角。
3、Uncus：
钩回总是呈三角形，前壁总是对着颈内动脉池，后壁对着大脑脚。
钩回分成前后两部分，前部永远藏匿着杏仁核（amygdala），后部永远藏匿着海马头部。这一点必须牢记，因为，当处理位于杏仁核的海绵状血管瘤时，可选择经侧裂入路。但若要处理位于海马头部的海绵状血管瘤，则必须从脑室内暴露。因此，论及钩回，就必须熟知其内部的两个上述结构。
回顾上述结构：
钩回前部包含杏仁核；后部包含海马头部，后者部分位于杏仁核的下方。
杏仁核向上与苍白球（globus pallidus）相延续.
海马体位于壳核（putamen）的下方。
穹窿与丘脑之间存在一裂隙，内有脉络丛附着——脉络裂（choroidal fissure）。
我们必须充分理解脉络裂，因为，脉络裂是脑内主要的自然间隙（natural space），是理解如何抵达深藏于脑室深部肿瘤的关键。
杏仁核向上延续为基底前脑（basal forebrain），也可以理解，基底前脑的外侧部延续于此。这么说是因为此处并无脉络裂，脉络裂起源于此，正因为其前方由杏仁核覆盖，或者说杏仁核覆盖此处及前方，并延续为上方的苍白球。因此，位于穹窿和丘脑之间的脉络裂只能起自杏仁核后方。其起点几乎位于海马头部的后方。
穹窿脚形态平坦，而穹窿体的形态则呈柱状。随着穹窿融入大脑，发生了什么变化？当穹窿融入大脑形成穹窿柱时，其闭合了脉络裂，再融入大脑前，穹窿仿佛从丘脑上脱离了，穹窿与丘脑相脱离时，其扩大了脉络裂，此时形成了室间孔（foramen interventricular），即Monro孔（foramen of Monro）。当然这里将出现第三脑室，即位于两侧丘脑之间。因此，室间孔位于三脑室的前方。
上述脉络裂的起始点即称为下脉络点（inferior choroidal point），脉络膜前动脉（anterior choroidal arteries）由此穿入，脑室下静脉则由此穿出。脉络裂终于室间孔。
再说一遍，必须将丘脑视为脑干的头部，两者时完全延续的。
在第三脑室内侧面，室间孔和导水管开口之间有一条沟——下丘脑沟（hypothalamic sulcus）。此沟前方和下方的结构即为下丘脑（hypothalamus）；位于上方的则为丘脑（thalamus）。
从穹窿脚到穹窿体，再向前随着穹窿脱离丘脑，然后融入脑内行至乳头体，脉络裂在末端扩大而形成室间孔。因此，在术中遇到室间孔，则在室间孔前方的即为穹窿柱，你会发现穹窿柱与胼胝体嘴部完全相连，难以区分，但必须知道，紧邻室间孔和三脑室的白质纤维，是穹窿柱。室间孔的后壁是丘脑的前部，在此处能见到两到三个突起，称为丘脑前结节，其深部即为丘脑前核，丘脑前核基本就局限于此处的丘脑前结节内。
因此，若因为某些原因需要切除丘脑前核，只需找到室间孔，随后电凝切除其后壁，这毁损的正是丘脑前核。
第三脑室的外侧壁绝大部分是由丘脑构成的，下丘脑也构成其一小部分，下丘脑也构成其一小部分。
第三脑室前壁的范围：从前连合（anterior commissure）直至视交叉（optic chiasm），二者之间为终板（lamina terminalis）。
第三脑室的底壁：解剖强调界限（anatomy is definitions）。以乳头体为界，前方的称为下丘脑，后方的则属于中脑。因此，第三脑室底壁的大部分属于中脑，但通常我们常误认为第三脑室底壁只有下丘脑，我们MRI读片就是这么看的，但下丘脑只占一半，另一半是中脑。
进行第三脑室底造瘘时，造瘘的范围必须从乳头体的前方、灰结节的后方，直至漏斗隐窝（infundibular recess）附近的正中隆起（median eminence）。
Eduardo’s dissection
海马头部和杏仁核之间的隐窝——
杏仁核与基底前脑的外侧部相延续。
丘脑的后部呈明显突出，即丘脑枕，它与外侧膝状体，位于中脑外侧沟顶端的内侧膝状体，以及视束共同构成大脑横裂外侧部的顶壁。环池正是位于这一间隙内。因此，下托（subiculum）可看作是大脑横裂的底壁。
脉络丛进入室间孔，从侧脑室底壁行至第三脑室顶壁。因此，在侧脑室前角不存在脉络丛。
第二个加入丘脑周围的结构：尾状核（caudate）
尾状核也分为头（head）、体（body）、尾（tail）三部分。
海马构成侧脑室下角底壁的一部分，尾状核尾部则位于下角的顶壁，
侧脑室下角最前部的这部分顶壁包括尾状核尾部、杏仁核和苍白球。
从杏仁核与海马头部之间的隐窝，向上观察，则可看到尾状核尾部连于杏仁核，后者与苍白球相连。好比身处暗室，我们能够触此识彼。
穹窿脚（crura of the fornix）沿着丘脑枕（pulvinar）内测部走行，尾状核尾则沿丘脑枕的外侧部走行。
尾状核头部，是侧脑室前角的外侧壁。
尾状核体部，是侧脑室体部的外侧壁。
穹窿大部分位于前连合的后方。
强调两点：①有一束纤维恰行于丘脑和尾状核之间，这是终纹（stria terminalis），那什么是终纹呢？
钩回尖附近的半月沟（semiannular sulcus）有脉络膜前动脉走行于此。
钩回前部内藏匿着杏仁核。在90年代早期，Johnstone提出杏仁核存在一背侧延伸（通路）。为何称为延伸通路，因为其中夹杂着细胞，而不仅仅是纤维束。终纹即为杏仁核的背侧延伸（dorsal extention of the amygdala），并终止于尾状核头底部的小核团，后者称为终纹床核（bed nucleus of the stria terminalis）。
阿根廷的Jose de Olmos教授，提出了杏仁核的腹侧延伸（ventral extension of the amygdala），经颞干，到达纹状体腹侧区域，也同样到达终纹床核。其内不仅仅是纤维，还包含有细胞，这就是杏仁核中央内侧部的背侧及腹侧通路。仅仅指杏仁核中央内侧部，最大的部分。
因此，杏仁核是位于丘脑核下丘脑周围的一整套系统，即所谓的泛杏仁核结构（extended amygdala）。
走行在丘脑和尾状核之间的还有什么？
丘纹静脉（thalamostriate vein）。
所以，在术中见到丘纹静脉，向室间孔走行，于第三脑室顶壁附近汇入大脑内静脉。在其行至室间孔附近时，有透明隔静脉（septal vein）从前方过来与之相汇，因此，进入脑室内即可见大脑内静脉、丘纹静脉。终纹恰走行于丘纹静脉下方。
终纹具体什么功能？我不清楚。据我所知，其并无功能，其仅仅时一胚胎遗留结构（vestigial structure），恰位于此处，终止于终纹床核。
乳头体发出纤维投射至室间孔后壁的丘脑前核。
汇入丘脑的所有纤维均投射至皮层（everything that gets to the thalamus is projected to the cortex）。
丘脑前核投射至基底前脑和扣带（cingulum），沿着扣带走行，扣带延续至海马旁回深面，而前方又可与杏仁核联系，杏仁核通过终纹构成背侧通路。——Papez’ circuit。1936年提出。该环路与情感（emotions）有关，如今我们已经知道这与短时记忆有关。
上述结构关系密切彼此联系，因为进化过程中它们就是如此紧密的。
胼胝体构成了脑室腔的顶壁。由于脑室壁由室管膜覆盖，标本上能看到反光。
我们常沿中线来理解胼胝体，面向下方的部分皆为嘴部（rostrum）。
其他还包括膝部（genu）、体部（body）、压部（splenium）。
胼胝体向两侧展开，就像蝴蝶，它向四面八方展开，胼胝体含有2亿束纤维，因此在中线处形态清晰，但向两侧则上下展开形成数个纤维带。
在穹窿脚总是很平坦，覆盖在丘脑表面，其外侧是脉络丛，脉络丛的外侧可见部分丘脑表面（侧脑室面），在解剖学中，这部分丘脑表面称为附着板（lamina affixa），这里正是间脑（diencephalon）与端脑（telencephalon）相附着的部位，这也是称之为附着板的缘由。
我们可以看到胼胝体覆盖着侧脑室体以及前角。在房部，胼胝体覆盖着房部的后上部。胼胝体纤维向上下展开覆盖着侧脑室房部及后角，它们包绕房部和后角的各壁。
胼胝体毯（tapetum）。
中间块（mass intermedia）存在于部分人类，其没有重要功能，只是白质纤维。
必须强调胼胝体与穹窿之间的关系：穹窿体部并未与胼胝体相接触，当然，穹窿柱更不会。穹窿脚完全附着于胼胝体的下表面，完全附着（completely attached）。从大脑半球标本下表面可以看到附着于胼胝体下表面的是穹窿脚，位于两侧穹窿脚之间，存在连接两侧穹窿脚的纤维，连接两侧结构的纤维皆为连合纤维（commissural fibers），在两侧穹窿脚之间的纤维称为穹窿连合（forniceal commissure）或海马连合（hippocampal commissure），因为它把两侧海马的功能联系在一起。因此，如果切开胼胝体压部，切开的不仅仅是我们熟知的非常重要的压部纤维，还切开了海马连合。
中脑外侧沟顶端突起即为内侧膝状体。
丘脑枕与穹窿之间的间隙是一个自然间隙，脉络裂。
穹窿脚附着于胼胝体的下部，胼胝体体和穹窿之间存在一层薄膜——透明隔（septum pellucidum）。透明隔消失于穹窿与胼胝体压部相交处。因此，透明隔是侧脑室体部和前角的内侧壁。
Let me emphasize：
位于丘脑前方的皆为侧脑室前角；位于丘脑上方的皆为体部；位于丘脑后方的皆为房部，枕角或后角，是房部向后的延伸；下角则在丘脑下方。
【anatomy, a lot of definitions（解剖就是各种定义）】
根据定义，房部起自某处，该处恰是透明隔的后界，因此，透明隔是侧脑室体部的内侧壁，也是前角的内侧壁，前角的前壁是胼胝体膝。前角的底壁是胼胝体嘴。前角的外侧壁是尾状核头。
侧脑室体部的外侧壁是尾状核体部，侧脑室体部的底壁是丘脑。
侧脑室房部的前壁是丘脑枕，围绕丘脑枕走行的是穹窿脚。
覆盖于丘脑、位于脉络丛内侧的皆为穹窿。
海马尾部的后部连同胼胝体隆起（bulb of callosum）构成房部的内侧壁。距状裂深入侧脑室枕角的隆起称为禽距（calcar avis）。
禽距比胼胝体隆起更靠后。海马与胼胝体隆起之间的夹角恒定存在。
侧脑室房部底壁是一个非常平坦的三角形区域——即侧副三角（collateral trigone），正是侧副沟走行在其下方。侧副三角构成房部和后角的底壁。
越是深部的结构，彼此关系越紧密（the moredeep structures are, the more close they are anatomicly）。因为它们都有更古老的起源。
侧脑室房部的底壁为平坦的侧副三角；侧脑室颞角的外侧部有一隆起——侧副隆起（collateral eminence）；侧脑室颞角底壁的内侧部为海马或者说是Ammon角。
Central core：
壳核（putamen）+苍白球（globus pallidus）=豆状核（lentiform）。
苍白球和壳核之间毫不相干，我指功能（functionally）、解剖（anatomically）、进化（evolutionarily）、胚胎发育（embryologically）各个方面。只是它们在一起，总体看起来像颗豆，故称为豆状核。
豆状核内侧和外侧分别有内囊（internal capsule）和外囊（external capsule），应该将内囊理解为豆状核的内囊，尤其指壳核的内囊，外囊也是指豆状核中壳核的外囊。
内囊包括五部分：
Anterior limb
Genu
Posterior limb
Retrolentiform
Sublentiform
外囊更靠前外侧，包含屏状核传出纤维。
从架构来看，内囊膝部与室间孔关系非常密切，紧挨着室间孔。
中央旁小叶（paracentral lobule）总是位于侧脑室房部上方
内囊里含有各种发自丘脑的纤维（丘脑皮质纤维thalamocortical fibers），投射至额、中央、顶、枕、颞区。内囊里的纤维还包括从皮层发出的经桥脑到达小脑的纤维（皮质桥脑小脑纤维corticopontocerebellar fibers）。
较膝部和后支而言，内囊前肢功能并不是很重要。
中央前回的运动带发出运动纤维，支配面部的运动纤维走在内囊膝部，支配肢体和躯干的运动纤维走在内囊后肢。
Omega region→hand
丘脑上辐射走向中央后回，位于内囊后支的后部。
豆状核后部与听觉传导密切相关，豆状核下部与视辐射密切相关。【此句我个人感觉有疑惑。】
从丘脑发出至皮层的纤维位于内囊的更内侧，所以它的纤维也位于更内侧。
丘脑前辐射、丘脑上辐射、丘脑后辐射等实质都是丘脑皮质纤维。
在解剖上，内囊仅指豆状核上、下界之间区域内的这部分纤维，向下延伸，在豆状核下界的下方称大脑脚。向上延伸，在豆状核上界的上方称为辐射冠（corona radiata）。——这就是同一结构在不同部位而有不同名称，但必须掌握这些纤维的本质。
复习：
1、白色的、位于下角的内侧部的是？——海马，其前方还有杏仁核。
2、内囊呈扇形走向大脑脚。
3、内囊确实分割了纹状体，但，从前方看，腹侧纹状体未被分割开，内囊内侧皆为尾状核，外侧皆为壳核。
4、腹侧纹状体（ventral striatum）或伏隔核（nucleus accumbens），在神经精神病学（neuropsychiatry）中非常重要。
5、外囊主要有屏状核皮质纤维构成，最外囊主要为u联络岛叶脑回的皮质下U形短联络纤维构成。
6、松果体向上附着于僵连合，向下附着于后连合。把自己想象成松果体，一只手抓着僵连合，另一只手抓着后连合，两条手臂之间的间隙就是松果体隐窝（pineal recess）。
7、丘脑底核恰位于丘脑下方，在中脑中央有脚间核（nucleus interpeduncularis），脚间核两侧为红核。
8、缰核（habenula nucleus）与脚间核之间存在一条传导束，称为Meynert后屈束（fasciculus retroflexus=retroflexus fasciculus of Meynert）。它发自缰核，到达脚间核。
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