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NEJM:移动卒中单元的疗效终被证实

急性缺血性卒中患者的标准治疗包括乘坐救护车到达急诊室,然后对符合特定标准(包括平扫CT检查无脑出血)的患者使用组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)。经过筛选的大血管闭塞患者可随后接受血管内血栓切除术(EVT)。为了保障t-PA和EVT的疗效,最好是在卒中发作后尽快接受治疗,特别是在发病1h 内接受t-PA治疗。指南建议采用组织化卒中管理系统,以加快溶栓和血栓切除治疗的实施。减少卒中发病至治疗时间的一种方法是使用移动式卒中单元(mobile stroke units,MSU),这是一种配备CT扫描仪、床旁实验室检查,以及经过培训人员的救护车,可以在救护车上诊断和治疗卒中病患,包括给予t-PA和EVT分诊。MSU有可能提高t-PA治疗的频率和速度,但MSU中t-PA治疗是否以及在多大程度上改变结局尚未得到广泛研究。

2021年9月来自美国的J.C. Grotta等在 NEJM 上公布了BEST-MSU试验结果,目的在于比较在急诊室(emergency medical services,EMS)和在MSU上进行t-PA溶栓治疗的临床疗效。

BEST-MSU是一项观察、前瞻、多中心、周转换(每周更换 t-PA 治疗方法,EMS 和 MSU)试验,纳入的患者为发病4.5h 内的急性缺血性卒中患者。主要结局为效用-加权 mRS 评分。

共招募了1515例患者,其中1047例患者适合t-PA治疗;617例接受MSU治疗,430例接受EMS治疗。MSU组从发病到使用t-PA的中位时间为72分钟,EMS组为108分钟。在符合t-PA治疗的患者中,MSU组97.1%接受t-PA治疗,而EMS组为79.5%。

对于符合t-PA溶栓条件的患者,90天时效用-加权mRS平均得分:MSU组为0.72,EMS组为0.66(得分调整后OR≥0.91,2.43;95% CI,1.75-3.36;P<0.001)。在符合t-PA条件的患者中,90天时 mRS 0-1的比例MSU组55.0%,EMS组44.4%。在所有入选患者中,出院时效用-加权mRS平均得分:MSU 组为0.57,EMS组为0.51(得分调整后OR≥0.91,1.82;95% CI 1.39-2.37;P<0.001)。次要临床结果大多有利于MSU。MSU组90天死亡率为8.9%,EMS组为11.9%。

最终作者认为,在符合t-PA条件的急性卒中患者中,90天时MSU 的效用加权残疾结局优于EMS。

文献出处:

N Engl J Med. 2021 Sep 9;385(11):971-981. doi: 10.1056/NEJMoa2103879.

Prospective, Multicenter, Controlled Trial of Mobile Stroke Units

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