先天性肌性斜颈系一侧胸锁乳突肌挛缩所致的头颈部向患侧倾斜。病变可累及整个胸锁乳突肌,但也可局限于该肌的胸骨头或锁骨头附着处。
病理改变为肌肉纤维化。透射电镜检查证实为肌肉退行性变,间质胶原沉积明显增加,这种变化系肌肉被非特异性纤维组织所替代的结果。
先天性斜颈体征:枕部偏向患侧,下颌转向健侧肩部;面部健侧饱满,患侧变小;眼睛不在同一水平线。
先天性肌性斜颈根据头颈部倾斜的程度分型
轻型——患儿头颈部向一侧歪斜的程度< 20°,颈部包块≤1cm,头颈部有轻微的活动受限。
中型——患儿头颈部向一侧歪斜的程度20°~30°,颈部包块≤2cm,包块质地较硬,面部稍有不对称,头颈部活动受限。
重型——患儿头颈部向一侧歪斜的程度> 30°,颈部包块> 2cm,包块质地硬,面部变形,头颈部活动受限。
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